39 



Öfvei-sigt af Kon.2;l. Vetenskap.s-Akadeniiüiis Förliandlingnr 1876. N:ü 7. 

 Stockhüliii. 



Meddelanden från Upsala kemiska Laboratorium. 



15. Oin Naftionsyrans konstitution. 

 Af P. T. Cleve. 



[Meddeladt clon 13 September 1S76.] 



Genom inverkan af surt amoniumsulfit på nitrOnaftalin 

 erhöll PiRiA ') 1851 tvänne isomeriska syror, benämda tionaf- 

 tamsi/ra och naftionsi/ra. Den förra af dessa syror, hvilken med 

 största lätthet sönderdelas, hvarvid naftylamin bildas, är uppen 

 bart en naftylsulfaminsyra af formeln: 



HO/ ^^'^■ 

 Den andra syran, naftionsyran, är en amidonaftalinsulfon- 

 syra: CjoH7(NH2)S03H. Samma naftionsyra bildas nämligen 

 genom inverkan af rykande svafvelsyra på naftylamin. 



Naftionsyran kan lätt erhållas genom upphettning af 1 del 

 naftylamin med 2 del. rykande svafvelsyra ända till dess ett 

 prof utblandadt med vatten ej gifver med ammoniak en fällning 

 af naftylamin. Man utspäder då reaktionsmassan med vatten. 

 En ymnig fällning af naftionsyra erhålles dervid. Man fram- 

 ställer deraf natriumsaltet, renar det genom tvättning med alko- 

 hol, hvarefter natriumsaltets lösning fälles med klorvätesyra. 

 Den] utfälda syran uppsamlas på filtrum, tvättas och torkas så 

 hastigt som möjligt, emedan den i fuktigt tillstånd genom syre- 

 absorption färgas röd eller violett. Syrans natriumsalt kristal- 

 liserar i väl utbildade, tafvelformiga kristaller, hvilkas utspädda 

 lösning har en lika intensiv som brillant blå fluorescens. Na- 

 triumsaltet innehöll 4 mol. Ho O, hvaraf 3^ med stor lätthet 

 >) Ann. de Chem, et de Phys. [3] 31, 217. 



