42 CLEVE, OM NAFTIONSYRANS KONSTITUTION. 



erhölls vid lösningen afsvalning i form af glänsande, hvita, 

 platta nålar af smältpunkt 83°. Den kunde förflyktigas med 

 vattenånga ocli liknade med undantag af den låga smältpunkten 

 (som dock ej var bestämd på alldeles rent material) a naftol 

 C,oH-OH. Den mängd substans jag erhållit var alldeles för 

 ringa för att jag skulle kunna ytterligare rena och analysera 

 den, men med stor grad af visshet kan antagas, att den ej ut- 

 gjordes af den sökta dioxylnaftalinen. 



Dä dessa försök ej ledde till afgörande resultat, försökte 

 jag af diazoföreningen framställa: 



Diklornaftaliu. 



CioHßClj. 



Den nyss beskrifna diazonaftionsyran upphettades med klor- 

 vätesyra, då sedan qväfgas bortgått en körsbärsröd lösning er- 

 hölls. Den neutraliserades med kaliumkarbonat, då ett rödaktigt 

 pulverformigt kaliumsalt af klornaftalinsulfonsyra erhölls. Detta 

 torkades och behandlades med fosforpentaklorid, hvarigenom er- 

 hölls en seg massa at klornaftalinsulfonsyrans klorid, som renades 

 genom tvättning med vatten och upplösning i benzol. Sedan 

 benzolen i en retort blifvit afdestillerad, tillsattes fosforpentaklorid 

 i öfverskott, och massan upphettades så länge något öfver- 

 destillerade. Destillatet innehöll tionylklorid, öfverskott af PCl^ 

 o. s. v. samt en diklornaftaliu, som erhölls genom dess behand- 

 ling med vatten. Jag erhöll sålunda en ljusgul, fettglänsande 

 massa, som renades genom upprepade kristalliseringar ur kokande 

 alkohol, till dess en produkt af konstant smältpunkt erhölls. Så- 

 lunda erhöll jag en i vackra, färglösa nålar kristalliserande di- 

 klornaftaliu af smältpunkt 67°. 5, således den samma som af 

 Faust och Saame betecknas med ß. 



Analysen gaf: 



0.2100 gr. gaf 0..3058 gr. AgCl. 



0.2408 gr. gaf 0.5330 gr. och CO. och 0.0705 gr. Ho O. 



I procent: 



