ÖFVJillSIGT AT K. VETENSK.-AKAO. I'ÜRHANÜLIKGAK 18 76, K:0 7. 43 



Fuiiiief. Buiiikiiadt. 



C 60.36 120 60.91 



H 3.25 6 3.05 



Cl 36.00 21 -^^-04 



99.61 197 lOOm 



Genom denna reaktion synes mig naftionsyrans konstitutiion 

 vara afgjord. De bägge radikalerna NH^ och SO3H i nämda 

 syra måste stå i a ställning och tillhöra samma benzolring. 

 Konstitutionsformeln för naftionsyran är således 



CH CH 

 HC,/^ Y \cNH2 



CH CH 

 Att /?-diklornaftalin med smältpmikten 67° till 68° inne- 

 håller de bägge kloratomerna i a ställning samt i samma benzol- 

 ring framgår af några af Docenten Atterberg utförda reak- 

 tioner. Atterberg erhöll enligt personligt meddelande genom 

 nitrering af or-monoklornaftalin en nitroklornaftalin af smält- 

 punkten 85°, hvilken genom reduktion lemnade naftylamin och 

 derför måste hålla såväl Cl som NO.;, i a-ställningen. Denna 

 monoklornitronaftalin gaf vid behandling med PCI5 /i-diklornaftalin. 

 För öfrigt har Atterberg funnit att samma /i-diklornaftalin 

 erhålles genom inverkan af PCI- på a-nitronaftol, CjoHe"NO.> . OH. 

 Att denna nitronaftol innehåller NO.^ i a ställning visar sig 

 deraf, att Dusart ^) erhållit den af nitronaftalin samt att Lie- 

 bermann och DiTTLER -) af den a-nitronaftol motsvarande 

 a-nitronaftylamin (stpkt. 191°) CioH6N02NH^ framställt nitro- 

 naftalin. Att nitronaftolens OH äfven står i a ställning framgår 

 deraf, att Liebermann och Dittler ^) erhållit den genom in- 

 verkan af natronlut på a-nitroacetnaftalid, C3ioHg< l^ HO' ^^^ 



') Compt. Rend, 52, 1183. 



^) Berichte der deutsch. Chem. Gesellschaft 1873, 945. 



^) Berichte der deutsch. Chem. Gesellschaft 1874, 240. 



