44 CLEVE, OM NAFTIONSYRANS KONSTITUTION. 



hvilken gruppen NHC2H3O intager samma ställning som NH2 i 

 naftylamin eller NO, i nitronaftalin. Att både OH och NO, 

 uti «-nitronaftol stå i samma benzolring framgår deraf, att den 

 a-nitronaftol motsvarande diamidonaftalin, C,oHe(NH2)2, vid oxi- 

 dation gifver naftokinon CjoHgO,, som åter vid oxidation med 

 salpetersyra gifver ftalsyra (Liebermann och Dittler). Såsom 

 en ytterligare bekräftelse kan anföras, ,att a-nitronaftol vid ytter- 

 ligare nitrering gifver dinitronaftol, som enligt Martius oxideras 

 till ftalsyra. 



Flera andra naftalinderivat synas äfven höra till samma 

 serie som de nyss anförda, nämligen or-naftolsulfonsyra, som bildas 

 af «-naftol och svafvelsyra. Den gifver nämligen vid nitrering 

 dinitronaftol. Sannolikt hör äfven hit «-oxinaftoessyra, som 

 erhålles af «-naftol på samma sätt som salicylsyra af fenol. Den 

 af Behr och VAN Dorp framstälda naftalsyran, CjoHg(COOII)2, 

 som i mycket påminner om ftalsyran, hör sannolikt hit liksom 

 dess modersubstans acenaften, 



CH2 



Man har således följande till en och samma serie hörande 

 naftalin derivat: 



,^-diklornaftaIin (Stpkt. 68') CioHgCU 



nitroklornaftalin (Stpkt. 85°) Ci„HgClN02 



hydronaftokinon (Stpkt. 176°) CjoH(5(OH)2 



naftokinon (Stpkt. 125°) Ci{jH602 



naftalsyra C,oH6(CO . OH), 



naftalsyreanhydrid (Stpkt. 266°) Cj^Hg . CoOj 

 «-karbonaftolsyra (Stpkt. 185°— 186°) C,oH6(OH)C02H 



«-naftolsulfonsyra (Stpkt. 101°) Cion6(OH)S03H 



naftionsyra . Ci„H6(NH2)S03 



^/-nitronaftol (Stpkt. 164°) C3„H6(N02)OH 

 «-nitrosonaftol (FuCHS Stpkt. 175°— 185°) CioHg . NO . OH 



bromacetnaftalid (Stpkt. 192°) C,oH6BrNHC2H30 



') Zeitschr. f. Ch. IV. 80. 18G8. 



