ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1876, N:0 7. 55 



€11 ringa mängd af en kristalliserande kropp, som icke var naf- 

 tylamin. De gaser, som utvecklas vid syrans upphettning, hafva 

 icke den för naftylamin karakteristiska, vidriga lukten. Enär 

 de bägge isomeriska a-amidonaftalinsulfonsyran och naftionsyran 

 vid torr destillering gifva upphof till tydliga spår af naftylamin, 

 men /^-syran icke, synes det högst sannolikt, att amidogruppen i 

 ß-syrsai innehar ß ställning. Då gruppen SO3H äfven innehar 

 ß ställning, är /5-amidosulfonsyran så väl som /?-nitrosulfonsyran 

 med all sannolikhet ett /?/5-derivat. 



Försök att uti amidosulfonsyran utbyta gruppen SO3H emot 

 H, då /5-naftylamin borde uppstå, hafva ej lyckats. Så upp- 

 hettades syran med klorvätesyra i slutna rör till öfver 200° utan 

 att reaktion inträffade. Salpetersyrlighet ger med syran, upp- 

 slammad i vatten, färgade produkter. Behandlas syran i absolut 

 alkohol med salpetersyrlighet, erhållas äfven färgade ämnen. Någon 

 väl karakteriserad diazoförening lyckades jag ej erhålla. 



Till följande analyser användes vattenfri, vid 105° torkad syra. 



a. 0.2425 gr. gaf 0.4750 gr CO. och 0.1005 gr. H.O. 



b. 0.2440 gr. gaf 13 kub. cent. qväfgas, mätt vid 20° öfver 

 vatten och under bar.trycket 765 m.m. 



c. 0.1957 gr. gaf 0.2053 gr. BaS04. ' 



1 procent: 



Funnet. Beräknadt. 



C 53.40 120 53.81 



H 4.60 9 4.04 



N 6.13 14 6.28 



S 14.41 32 14.35 



O (21.46) _48 21.52 



100.00 223 100.00. 



Salter af /J-amidonaftalinsiilfonsyran. 



Kaliumsaltet — CioH6(N02)S03K + H2O — är ganska lätt- 

 lösligt och kristalliserar i gula nålar. Saltet förlorar hela vatten- 

 halten vid torkning öfver svafvelsyra. 



0.6905 gr. förlorade vid torkning öfver svafvelsyra 0.0480 

 gr. och gaf 0.2105 gr. K^SO^. 



