8 ATTERRERG, NÅGRA NAFTALINDERIVATER. 



har nemligen förut visat, att den äfven erliålles vid fosforsuper- 

 klorids reaktion på nitro-y-diklornaftalin ochx^-dinitroklornaftalin. 

 Likaledes har jag nu funnit, att den på samma metod kan fram- 

 ställas ur /?-dinitroklornafta]in, och Herr WiDMAN har å här- 

 varande universitets-laboratorium beredt densamma ur en vid 

 92° smältande nitroförening af /^-diklornaftalin. 



Denna på så många metoder framställbara triklornaftalin^ 

 låter dock ej särdeles lätt bereda sig i fullkomligt rent tillstånd. 

 Framställd ur dinitroföreningar är den alltid betydligt förorenad 

 med klor-rikare klornaftaliner. Omkristalliseras sådana prepa- 

 rater, så stanna föroreningarne icke i moderluten, utan ingå i 

 (de dock väl utbildade) kristallerna och förhöja dessas smält- 

 punkt. För att rena dylika produkter måste man derfore un- 

 derkasta dem systematiska fraktionerade omkristallisationer, hvil- 

 ket är ett mycket mödosamt arbete och fordrar stora mängder 

 af material. Som exempel på svårigheten att skilja sådana 

 blandningar vill jag anföra, att jag ur /J-dinitroklornaftalin med 

 fosforpentaklorid erhöll en produkt, som efter upprepade omkri- 

 stallisationer ur alkohol egde en konstant smältpunkt af 136°. 

 Två klorbestämningar dera gåfvo dock klorhalterna 49, 1 7 % och 

 49,44 %, hvilket visade, att substansen var en blandning af 

 ungefär lika molykyler af en tri- och en tetraklornaftalin (be- 

 räknadt 49,9 5 %). Då kristallerna sedermera omkristalliserades 

 ur isättika, lyckades det att småningom vidare uppdela desamma 

 i sina beståndsdelar. 



Som jag en gång förut bland produkterna af klors inverkan 

 på nitronaftalin, erhållit en likaledes vid 136° smältande, svår- 

 sönderdelad blandning af en triklor- och en tetraklornaftalin, är 

 det att förmoda att ()'-triklornaftalin äfven bland dessa produk- 

 ter förefinnes. 



Renast erhålles (5-triklornaftalin ur mononitroderivaterna af 

 ß- och j-diklornaftalin. Mononitroderivaterna erfordra nemligen 

 för sin sönderdelning medelst fosforpentaklorid ej en så hög 

 temperatur som dinitroderivaterna, och blifva derföre icke så 

 lätt förorenade af mer substituerade klornaftaliner. Emellertid 



