12 ATTEKBERG, OM ÅTSKILLIGA NAPTALINFÖKENINGAK. 



naftalin, dels ur c^-naftalinsulfonsyra, och hvilken således dessli- 

 kes innehåller sidogrupper blott i a-ställningar. 



Deraf följer, att både ß- och y-diklornaftalin hålla sina 

 kloratomer i a-ställningar (äro a-a-föreningar), och att det så- 

 ledes i naftalinmolekylen måste finnas åtminstone trenne sym- 

 metriska a-ställningar. 



Då emellertid J-triklornaftalin, såsom nyss visats, måste 

 hafva sina kloratomer i samma ställning som båda dessa diklor- 

 naftaliner, så framgår häraf klart, att i ö-triklor naftalin alla 

 kloratomerna intaga a-ställningar. 



Som för öfrigt d-Triklornaftalin motsvaras äfven af C-di- 

 klornaftalin, så följer, att äfven 'Q-diklornaftalin är ett a-a- 

 derivat. 



Genom öfverförande af d-triklornaftalin i en diklorftalsyra 

 har jag vidare lemnat bevis för, att i d-triklornaftalin klorato- 

 merna hafva sina platser i båda (de ftalsyre- bildande) hälfterna 

 af naftalin-molekylen. Då emellertid a-nitronaftol enligt LiE- 

 BERMANN ger ftalsyra och den ur a-nitronaftol af mig beredda 

 /i-diklornaftalinen således måste hafva båda sina kloratomer i 

 samma naftalinhalfva, så följer deraf, att de båda andra rJ-tri- 

 klornaftalin motsvarande diklornaftalinerna, y- och C-, snäste 

 hafva sina kloratomer stående i olika naftaliiihälfter. 



Sammanhanget mellan de ifrågavarande klornaftalinerna lå- 

 ter alltså med användande af den Graebe'ska naftalinformeln 

 uttrycka sig på följande sätt: 



f)'-Triklornaftalin /5-Diklornaftalin 



Cl Cl 



HC'^ ""C"^ ^CH 



; I I 



HC^ ^C^ ^CH 

 Cl H 



Cl 





H 





^e^ 





^C^ 





HC^ 



""c' 





"CH 



HC 



i 





^CH 



""c" 





^c" 





Cl 





H 





