ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAU 187 9, N:0 1, 5 



Diklornaftalin-?-siilfonklori(l 



C10H5CI2 . SOoCl. 



Såsom förut är nämndt, var det första målet för under- 

 sökningen att framställa en diklorid af sulfonkloriden. För detta 

 ändamål inleddes torr klorgas i en lösning af sulfonklorid på 

 nyssnämnda sätt, men inledningen afbröts, så snart vigtstillök- 

 ningen var nära motsvarande 1 molekyl [CjqH^SOoCI + Clj]. 

 Sedan lösningsmedlet afdunstat, återstod en olja, som icke kunde 

 bringas i fast form, och som till utseendet liknade naftalindi- 

 klorid, som erhålles, då klorgas far inverka på naftalin i lämp- 

 liga proportioner. Man kunde derför hafva skäl att antaga, 

 att den sökta dikloriden var funnen, så mycket mer som en på 

 oljan utförd klorbestämning gaf 35,84 % klor och diklorid af 

 sulfonklorid fordrar 35,8 7 %. Oljan behandlades derför med 

 alkoholisk kalilut i kokning, livarefter alkoholen afdestillerades 

 och kaliumsaltet af den sä bildade sulfonsyran utkristalliserades 

 ur vattenlösning. Vid tillräcklig koncentration stelnade hela 

 lösningen till en kristallkaka. Denna utpressades mellan linne 

 och torkades, tills allt kristallvatten bortgått, och sammanrefs 

 derefter med en eqvivalent mängd fosforpentaklorid. Den råa 

 sulfonkloriden omkristalliserades först ur isättika, men som detta 

 lösningsmedel renar ganska dåligt, användes sedermera benzol, 

 som för mycket snabbare till målet. Vid analys befanns den 

 rena substansen utgöras af diklornaftalinsulfonklorid. Något 

 monosubstitut kunde ej isoleras. Den vid kloreringen bildade 

 oljan var således hufvudsakligen en tetraadditionsprodukt. Den 

 sålunda beredda sulfonkloriden gaf vid analys följande värden: 



Beräknadt. Funnet. 



1. 2. 3. 



Cjo : 40,61 41,08 



Hj 1,69 2,00 



CI2 - 36,04 35,50 



S 10,83 11,41 



O2 ■■ 10,83 



100,00. 



