ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖKHANDLINGAR 187 9, N:0 1. 11 



Om en i värme koncentrerad lösning får afsvalna, stelnar 

 den hel och hållen till en genomskinlig, geléartad massa. 



Kopparsaltet erhålles, om man mättar den fria syran med 

 kopparkarbonat. Låter man saltets lösning afdunsta i exsicca- 

 tor, afskilja sig först små, korta, spetsiga, ljusblåa kristaller och 

 derefter runda bollar af fina nålar. Får åter en temligen ut- 

 spädd lösning stå i luften vid vanlig temperatur eller om en i 

 värme nära mättad lösning får afsvalna, stelnar den till en svagt 

 blå, geléartad kropp. Saltet är lättlösligare i vatten än fler- 

 talet af öfriga salter. 



^-Triklornaftalin 



CioH,Cl3. 



Ren diklornaftalin-/?-sulfonklorid blandades med en eqviva- 

 lent mängd fosforpentaklorid och blandningen upphettades för- 

 sigtigt, så länge tionylklorid och fosforoxiklorid utvecklades, 

 hvarefter hettan stegrades och den bildade triklornaftalinen öfver- 

 destillerades. Destillatet behandlades med vatten, försatt med 

 något kaliumhydrat, hvarefter den rent hvita återstoden löstes 

 i benzolhaltig alkohol. Vid lösningens afsvalning utkristallise- 

 rade föreningen i fina, hvita, böjliga nålar, som smälte konstant 

 vid 56° C. Den är temligen svårlöslig till och med i kokande 

 alkohol, lättlöslig i benzol, olöslig i vatten. 



Beräknadt. Funnet. 

 1. 2. 

 CjQ 51,84 51,47 



H5 2,16 2,50 



CI3 46,00 45,73 



100,00. 



C-Triklornaftalin innehåller med säkerhet en kloratom i ß- 

 ställning, då den är framstäld ur en /:?-sulfonklorid. För att 

 erhålla någon utgångspunkt för bedömande af de öfriga klor- 

 atomernas plats inom naftalinmolekylen har jag gjort försök att 

 ur densamma framställa en ftalsyra. 



