12 WIDMAN, OM KLORS INVERKAN PA NAFTALIN-/?-SULFONKLORID. 



Ren triklornaftalin upphettades derför med vanlig salpeter- 

 syra i tillsmälta glasrör vid 150 — 160° C. under flere dagars tid. 

 Den öfvergick dervid utom i en gul, olöslig nitroprodukt, i en 

 i vatten löslig substans. Den sura lösningen affiltrerades från 

 det olösta och afdunstades till torrhet på vattenbad för bort- 

 drifvande af den fria salpetersyran. Återstoden löstes i vatten, 

 och lösningen afdunstades ånyo på vattenbad, hvarefter åter- 

 stoden torkades till konstant vigt i luftförtunnadt rum och i 

 exsiccator. Den sålunda beredda ftalsyran utgjorde en af hvita 

 nålar bestående substans, som var lättlöslig i vatten. En på 

 densamma utförd klorbestämning — bristande tillgång på ma- 

 terial hindrade mig att utföra öfriga bestämningar — gaf 26,2 6 %. 

 Då monoklorftalsyra fordrar blott 17,7 o % och nitrodiklorftalsyra 

 25,3 6 % samt diklorftalsyra fordrar 30,2 2 % och triklorftalsyra 

 39,5 2 % klor, måste den erhållna syran vara en, om ock något 

 förorenad, nitrodiklorftalsyra. Säkert är på grund bäraf, att 2 

 kloratoraer stå i den kärna, som vid oxidationen gifvit upphof åt 

 ftalsyran. 



Detta sprider äfven ljus öfver den härofvan beskrifna tetra- 

 kloridens konstitution. Ty då alla öfriga kända kristalliserande 

 tetraklorider af naftalinderivat såväl som af naftalin sjelf inne- 

 hålla de adderade kloratomarna i en och samma kärna har man 

 skäl att antaga, att så äfven är fallet med i fråga varande för- 

 ening. De adderade kloratomerna måste nu tillhöra den naftalin- 

 hälft, som icke är substituerad af sulfonklorid-gruppen; ty i 

 motsatt fall skulle ^-triklornaftalinen innehålla alla tre klor- 

 atomerna i samma hälft. Tetrakloridens konstitution kan derför 

 åskådliggöras af följande formel 



CHCl CH 



CIHC,/ ^j[ \c.SO2Cl 



CHCl CH 



é 



då SO2. Cl-gruppen står i /^-ställning. 



