ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1879, N:ol. 13 



En följd liäraf är ock den, att den ur denna tetraklorid 

 härledda triklornaftalinen måste innehålla den kloratom, som 

 står ensam inom ena benzolkärnan, i /9-stäIlning. Huru de andra 

 båda kloratomerna äro placerade, kan man icke ännu bestämdt 

 säga; dock antyder nitrodiklorftalsyran, som derur är framstäld, 

 att en a-ställning i samma kärna är obesatt, och att derför åt- 

 minstone en kloratom befinner sig i /j-ställning. Troligen stå 

 båda i /5-stäIlning, i hvilket fall triklornaftalinen är ett ß-ß-ß- 

 derivat. Syran och hennes derivat ega naturligen en konstitu- 

 tion, som motsvarar triklornaftalinens. 



Den här beskrifna triklornaftalinen är förut icke bekant. 

 Den har blifvit betecknad med C, emedan den är den sjette i 

 ordningen. De nu bekanta isomera triklornaftalinerna äro så- 

 ledes följande: 



smtpkt 81° C. Faust & Saame, Widman. 



» 90° C. Atterberg. 



» 103° C. Atterberg. 



» 131° C. Atterberg, Widman. 



» 65° C. Cleve. 



» 56° C. Widman. 



«- 



Triklornaftalin 



ß- 



r> 



y- 



» 



d- 



» 



s- 



» 



t- 



)) 



