ÖFVERSIGT AP K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 18 7 9, N:0 5. 81 



Diklornaftalin-a-sulfonsyrans amid 



C10H5CI2SO0 . NH2 



erhalles, om motsvarande klorid kokas med kaustik ammoniak. 

 Efter lösningens afdunstning till torrhet och återstodens tvätt- 

 ning med vatten kristalliseras föreningen ur alkohol. Den af- 

 skiljes derur i platta, fjäderlika kristallgrupper, som smälta under 

 svärtning omkring 250°. Kroppen är mycket lättlöslig i alkohol 

 och till och med äfven något löslig i vatten. 



Funnet. Beräknadt. 



Cjo - 43,23 43,49 



H5 2,81 2,54 



CU 25,72 



N. 5,47 5,07 



S 11,59 



O2 11,59 



100,00. 



Diklornaftalin-a-sulfonsyra och dess salter. 



Syran — C10H5CI2SO2OH — erhålles i rent tillstånd, om 

 motsvarnnde klorid upphettas med vatten i tillsmält glasrör vid 

 omkr. 140° C. När lösningen kallnar, utkristalliserar den dervid 

 bildade syran i långa, färglösa, glänsande, platta nålar, som äro 

 temligen svårlösliga i kallt vatten. 



Föreningen är, såsom motsvarande ,/?-förening ^) en ganska 

 stark syra, som utdrifver kolsyra ur karbonater. Salterna äro 

 ganska svårlösliga i vatten och kristallisera några i nålar, andra 

 i blad. I exsiccator bortgår i de flesta fall en del af vatten- 

 halten. För att aflägsna det återstående erfordras ofta en tem- 

 peratur nära 200° C. Salterna kunna upphettas ganska betyd- 

 ligt utan att sönderdelas. Sådana gelélika kristallisationer, som 

 diklornaftalin-/?-sulfonsyran sjelf och hennes salter så ofta gifva, 

 äro i intet fall iakttagna hos föreliggande syra. 



1) Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. N:o 1, sid. 7, 1879. 



Öfoers. af K. Vet.-Akad. Förh. Arg. 36. N:o 5. 6 



