84 WIDMAN, OM DIKLORNAFTALIN-a-SULFONSYRA ETC. 



erhöll en produkt af konstant smältpunkt. Denna utgjordes af 

 hvita, glänsande, långa nålar, som voro lättlösliga i kokande 

 alkohol och smälte vid 103° C. 



Funnet. Beräknadt. 



Cjo 52,57 51,84 



Hj 2,32 2,16 



CI3 45,68 46,00 



100,00. 



Denna klornaftalin är såväl på grund af smältpunkten som 

 öfriga egenskaper identisk med den förut af Atterberg fram- 

 stälda 7-triklornaftalinen ^), erhållen genom klors inverkan på 

 nitronaftalin och den dervid bildade oljans destillation. Som 

 man har allt skäl att antaga, att vid sistnämnda reaktion i 

 första hand en additionsprodukt blifvit bildad, hvilken först ge- 

 nom destillationen öfvergått i en Substitutionsprodukt, är således 

 de tvenne framställningssätten för y-triklornaftalin med hvar- 

 andra fullt analoga: triklornaftalinen deriverar i båda fallen från 

 en kloradditionsprodukt af en naftalinmolekyl, som innehåller en 

 radikal substituerad i a-ställning. 



j/-Triklornaftalin innehåller derför ock med säkerhet en klor- 

 atom i a-ställning. För att bestämma, om möjligt, de öfriga 

 kloratomernas plats, har jag gjort några försök att oxidera 

 klornaftalinen till ftalsyra. 



Genom upphettning till omkr. 175° C. med vanlig salpeter- 

 syra gaf densamma en lösning, som efter afdunstning till torrhet 

 lemnade en gulhvit återstod. Efter upplösning i vatten, filtre- 

 ring och ny afdunstning till torrhet tvättades substansen hastigt 

 med vatten. Den sålunda renade produkten lemnades derefter att 

 kristallisera i vattenlösning under exsiccator och sålunda erhölls 

 densamma i nålformiga kristaller. En klorbestämning gaf 



T„ ^ Dinitrodiklorftalsyra Klorftalsyra 



Funnet. ^ •' j •' 



tordrar 



Cl 21,86 21,8.5 17,70. 



Denna bestämning antyder således, att en dinitrodiklorftal- 

 syra bildats. Som materialet emellertid ej räckte för en qväfve- 



') Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. N:o 5, sid. 3, 1875. 



