264 SÖDERBAUM, DERIVAT AF DIPENYLOXETYLAMIN. 



2. Acetylderiyat. 



Monoacetylderivat, Cj^Hj^NO . COCH3. Bildades vid in- 

 verkan af acetylklorid på difenyloxetylamin i benzollösning. 

 Samtidigt utfälld klorid af basen frånskildes genom att digerera 

 fällningen med vatten. Den häri olösliga återstoden omkristal- 

 liserades ur alkohol. Föreningen anskjuter ur detta lösnings- 

 medel i spröda, radierande nålar. Smpt 196 — 197^ Lättlöslig 

 i aceton, mycket svårlöslig i eter och benzol, olöslig i vatten^ 

 natronlut och saltsyra. 



Analys: 



I. 0.1614 gr. gaf 0.4435 gr. kolsyra och 0.1025 gr. vatten. 



II. 0.2209 gr. gaf 11 kem. kväfgas, mätt vM 22° och 

 755.3 mm. 



Beräknadt för Funnet: 



II. 





Beräknadt för 

 C.eHnNO^: 



Funnet 

 I. 



C 



75.29 



74.94 



H 



6.67 



7.00 



N 



5.49 







— 5.74 » 



Diacetylderivat, Ci4H,3NO(COCH3)2. Basen behandlades i 

 fast form med acetylklorid i öfverskott, hvarvid inträdde häftig 

 reaktion under fräsning och stark värmeutveckling. Reaktions- 

 produkten löstes i isättika, utfälldes med vatten och omkristal- 

 liserades ur alkohol. Lättlöslig i aceton, äfvensom i varm al- 

 kohol och benzol, svårlöslig i eter. Kristalliserar ur benzol i 

 korta, fyrsidiga, tvärt afskurna prismer, vanligen T- eller X- 

 formigt grupperade; ur alkohol särdeles väl i längre, makrosko- 

 piska prismer. Smpt 212 — 21o\ 

 Analys: 



I. 0.1185 gr. gaf 0.3172 gr. kolsyra och 0.0699 gr. vatten. 



II. 0.1468 gr. gaf 6.4 kem. kväfgas, mätt vid 20.5' och 

 764 mm. 





Beräknadt för 

 C.sH.oNOj: 



Funnet 

 I. 



II. 



C 



72.73 



72.99 



0/ 



H 



6.40 



6.50 



— » 



N 



4.71 



— . 



5.11 » 



