•OFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 4. 275 



Hvad slutligen orsaken till isoraei'ien beträffar, så torde 

 denna, såsom äfven Erlbnmeyer antydt, vara att söka i steriska 

 förhållanden. Difenyloxetylamin innehåller två asymmetriska kol- 

 atomer och bör följaktligen kunna uppträda i tvänne optiskt 

 inaktiva modifikationer, den ena af drufsyrans, den andra af 

 mesovinsyrans typ. De försök, som påbörjats i akt och mening 

 att närmare utreda dessa förhållanden, komma emellertid — 

 med hänsyn till Erlenmeyers under tiden publicerade afhand- 

 iling — tillsvidare icke att fullföljas. 



Tabellarisk öfversikt. 



Fri bas 

 Klorid 



Kloroplatinat . 



Kloroaurat . . 



Formiat .... 

 Acetylderivat . 



Dibenzoylderivat 



Difenyloxetylamin. 



Isodifenyloxetylainin. 



nålar; smpt 163—164" . . 



srapt 195° 



[a^ med 6 aq. nålar: smpt 

 J 190' ....... . 



Ib) med 4 aq. nålar: smpt 

 198—199° . . . . . . 



forano:eröda kristaller; smpt 

 \ 168° 



blad; smpt 182—183° . . 



nålar; smpt 196—197° . . 



fkristallpulver, nästan olösligt 

 < i alkohol och benzol; smpt 

 254° 



taflor; smpt 129°. 

 smpt 210°. 



Watteufritt, taflor; smpt 213°. 



llångsamt stelnande olja 

 / (smpt 65 — 66°). 



/kristallpulver; smpt 172 — 

 \ 173°. , 



nålar; smpt 152 — 153°. 



nålar, lösliga i alkohol och 

 benzol; smpt 186 — 187°. 



