ÖFVERSIGT AF K. VETBNSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 5. 387 



Ähnliche Beobachtungen waren schon früher gemacht, ohne 

 eine nähere Untersuchung zu veranlassen. 



Die Stereochemie hatte indessen Stellung zu ähnlichen Fra- 

 gen genommen und V. Meyer unterwarf auch die Sache einem 

 tiefgehenden Studium, welches noch nicht beendet ist. Er fand, 

 dass alle aromatischen Säuren mit Diortosubstituenten also vom 

 Typus 



CO OH 



in erwähnter Weise sich nicht esterificiren lassen. Doch gelingt 

 dies durch eine Modification des Verfahrens teilweise und die 

 quantitative Bestimmung der erhaltenen Ester zeigte deutlich 

 dass mit wachsender Molekulargrösse des Substituenten die Esteri- 

 ücerung schwieriger verläuft. 



Die hindernde Wirkung der Diortosubstituenten ist auch 

 auf anderen Gebieten beobachtet: zum Beispiel, eine Verbindung 



CHgi iCHg 



/ 

 CN 

 lässt sich nicht verseifen. 



Bei der Oxim- und Hydrazonbildung sind ähnliche Beob- 

 achtungen gemacht worden. 



Hantzsch^) hat gefunden dass das Keton 



CH3/ \cO C, H, 

 ~~CH3 

 mehrere von den gewöhnlichen Ketonreaktionen, unter anderen 

 die Oximbildung, nicht giebt. 



Claus ^) hat angezeigt dass Monoacetoisodorol 



2 3 4 6 1 



(C H3X Cß H CO CH3 



') Berl. Ber. 23, 2772. 

 2) Berl. Ber. 20, 3098. 



