ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 5. 391 



kohlenstofF aufgelöst, wonach die nöthige Menge Alurainiumchlorid 

 in kleinen Portionen zugefügt wurde. Das Gemisch Hess ich 

 durch 12 Stunden bei Zimmertemperatur stehen, und erhitzte 

 es darauf während einiger Stunden auf 50 — 60^ in Kolben mit 

 Kühler, der mit einem Chlorcalciumrohre verbunden war. Der 

 Schwefelkohlenstoff wurde abdestilüert und der Rückstand mit 

 Vorsicht in Eiswasser abgegossen. Es entstand ein Oel, das 

 mit Aether aufgenommen und mit Wasser und Natronlauge ge- 

 waschen wurde. Nach dem Trocknen mit Chlorcalcium und dem 

 Verdampfen des Aethers blieb ein dunkles Oel zurück. Im 

 Fraktionierkolben ging es bei 255 — 260 über und erstarrte nach- 

 her zu einem gelblichen, krystallinischen Produkt. Dieses ist in 

 Alkohol, Benzol leicht löslich, und krystallisiert aus Ligroin in 

 ganz weissen Krystallnadeln, welche bei 64,5" schmelzen. 



Der Verzuch zur Oximierung wurde in gewöhnlicher Weise 

 unternommen. 



Mit freiem Hydroxylmnin. 



Bei Verdünnung mit Wasser bekam ich ein Oel, welches 

 keinen Stickstoff enthielt. Die alkalische Lösung wurde ange- 

 säuert ohne dass ein Niederschlag ausfiel. Oxim war also nicht 

 gebildet. Das entstandene Oel war wahrscheinlich ein Produkt 

 der Einwirkung des Alkalis auf das chlorhaltige Keton. 



Im Bo7iibenrolir. 



Weil hier Alkali nicht verwendet wurde, brauchte man die 

 letzt erwähnte Eventualität nicht zu fürchten. 



Nach fünfstündigem Erhitzen wurde mit Wasser verdünnt, 

 wobei ein weisser, krystallinischer Niederschlag entstand, dessen 

 Schmelzpunkt bei 64,5° lag. Eine qualitative Probe zeigte die 

 Abwesenheit von Stickstoff. Eine Oximierung hatte also nicht 

 stattgefunden. 



Bei dem Hydrazonversuche wurde in gewöhnlicher Weise 

 verfahren. Sowohl durch Schmelzpunktsbestimmung als qualitative 

 Analyse ergab sich, dass kein Hydrazon gebildet war. 



