ÖFVERSIGT AP K. VETBNSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 5, 393 



s- Trimetylhenzoylpropionsäure. 

 |'^NcOCU2CH2COOH 



CH.{\ CHg 



Ich verwandte bei der Darstellung dieser Säure eine Methode 

 von MuHR ^) nach welcher man die Säure leicht erhält. Bei 

 dem Versuche der Oximierung mit freiem Hydroxylamin braucht 

 man nicht Alkohol zuzufügen, da die Säure sich in Wasser 

 leicht löst. Nach dem Erhitzen wurde angesäuert, wobei ein 

 krystallinischer Niederschlag ausfiel. Er zeigte den Schmelz- 

 punkt der Ketonsäure, und war also reine, unangegriffene Aus- 

 gangssubstanz. * 



In Bombenrohr wurde das gewöhnliche Gemisch erhitzt. 

 Bei der Verdünnung mit Wasser bekam ich ein Oel, welches 

 mit Aether aufgenommen wurde und bei der Probe auf Stick- 

 stoff zeigte sich, dass die Oximierung nicht eingetreten war. Das 

 entstandene Oel war höchst wahrscheinlich der Aetylester der 

 Ketonsäur.e; es wurde deshalb ein neuerlicher Versuch gemacht, 

 aber ohne Alkohol. Dabei bekam ich eine feste Substanz, deren 

 Schmelzpunkt mit demjenigen des verwendeten Ketons identisch 

 war. Der untersuchte Körper giebt also kein Oxim. 



Auch der Hydrazonversuch gab negatives Resultat. Ich 

 bekam die Ketonsäure zurück. 



Die Untersuchungen zeigen also, dass keines von den ver- 

 vendeten Ketonen Oxim oder Hydrazon giebt. 



Es ist vorher mitgeteilt, dass Mesitylenacetophenon MsCOCHj 

 ein Oxim liefert. Vergleicht man damit, dass seine oben behan- 

 delten chlorsubstituierten Verbindungen nicht oximiert werden 

 können, so tritt deutlich der Einfluss der grösseren Atomgrösse 

 des Chlors hervor, wenn auch die Affinitätsverhältnisse eine 

 Wirkung in derselben Richtung ausgeübt haben. 



') Berl. Ber. 28, 3216. 



