400 KULLGREN, BEITRÄGE ZUR CHEMIE DES JODONIÜMGEBIETS. 



braunen Lösung zerlegen. Man soll dabei mit einem Glasstabe 

 die Substans zerteilen, da die Auflösung sonst sehr lange Zeit 

 braucht. Man giesst nachher die Lösung in kleinen Portionen 

 in Eiswasser ein. Die konc. Lösung darf man nicht stehen 

 lassen, man bekommt sonst nicht den erwünschten Körper; es 

 geschieht vielleicht eine Sulfonering. 



Bei der Verdünnung mit Eiswasser fällt eine weissgelbe 

 Substans aus. Nachdem diese abfiltriert i.st, giebt Jodkalium 

 einen Niederschlag von einer gelblichen amorphen Verbindung. 



Diese krystallisiert nicht — ist in Alkohol und Eisessig 

 leicht löslich und fällt aus dieser Lösung durch Wasser aus. 



Man bekommt sie vollständig trocken durch Erhitzung im 

 Trockenschranck bis 60' oder über Schwefelsäure im Vakuum. 



Ein in der letzten Art getrocknetes Präparat analysierte 

 ich auf Jod nach Carius. 



0,1581 gr. Substans gaben 0,1724 gr AgJ 

 oder 61,34 % J 



CßH.COOH 



/ 

 Aus der Formel: J— C6H3JCOOH berechnet 61,16 % J 

 \ 

 J 



Die beiden Carboxylgruppen hatten also den normalen Gang 

 der Reaktion nicht verhindert. 



Die neue Verbindung ist interessant, unter anderem aus dem 

 Grund dass ganz gewiss das eine Jodatom durch Silberoxyd 

 und Wasser gegen basischen Hydroxylgruppen ausgetauscht wer- 

 den kann, wodurch die Verbindung denn die Eigenschaft sowohl 

 von Säure als Base bekommt. 



Im Sehmelzpunktsröhrchen scheint sie eine Zerlegung zwischen 

 60 — 70° zu erleiden und schmilzt bei 115 — 120°. Es ist ja oft 

 der Fall bei ähnlichen Jodverbindungen, dass sie keine bestimmte 

 Schmelzpunkte haben. 



Das Silbersalz bekommt man als einen amorphen, gelbweis- 

 sen Niederschlag, wenn man die Substans in der genauen Menge 

 Natronlauge auflöst, und nachher mit Silbernitrat fällt. 



