442 STRÖMHOLM, OM SULFIN- OCH TETINFÖRENINGAR. II. 



Denna är ej vanlig tetin med 2Ho O, utan tyckes utgöras af en 

 blandning af denna med tetin + IH.^ O. Oaktadt flera försök 

 har jag ej erhållit denna ren; jag anför här analys af en pro- 

 dukt, som erhållits ur stark ättiksyra, och som äfven innehöll 

 ett spär asetat. 0,1413 gm exsickatortorkad substans gaf 0,3251 

 gm Ba SO4. 



Beräknadt för Funnet: 



CßH.oS^O^ + 'iH^O: C, H,o S^ 0, + H^ O: 



S 29,9i 32,65 31,60. 



Den torra substansen sintrade starkt vid ungefär 109% smälte 

 fullständigt vid 122 — 127° under gasutveckling. Då substansen 

 omkristalliseras, erhålles vanlig tetin. Egendomligt är, att för- 

 eningen tyckes hålla kristall vatten ; den förlorade i exsickator 

 så mycket i vigt, att det beräknadt på ren substans motsvarade 

 ungefär 3 mol. H^ O. 



CH2— S 

 Inverkan af jodmetyl på sulflderna af typen ' /CHR m. fl. 



CH2— S' 



CH, — S\ 

 I - )>CHR, 

 Jag hade hoppats att erhålla föreningar CH, S 



CH3 Ac 

 hvilka kunde väntas exsistera i eis- och transfornier. Additions- 

 produkter af denna prosentiska sammansättning uppkomma, 

 men deras egenskaper omöjliggöra en närmare undersökning. 



Ekvivalenta mängder etylenetylidendisulfid C, H^ 83 CH CH3 

 (kokpunkt 176 — 177°, enligt upptäckaren Fasbender 172—173") 

 och jodmetyl blandades och fingo stå längre tid vid vanlig 

 temperatur. Blandningen grumlades nästan genast, efter några 

 timmar hade på kärlets väggar afsatt sig några små, halfklot- 

 formiga kristallsamlingar, hela massan stelnade snart till en 

 gyttring af rödgula kristallnålar, och efter en till två månader 

 hade en brun, hård, dyfvelsträckluktande massa bildats. Sub- 

 stansen är mycket lättlöslig i vatten; den illaluktande lösningen 

 grumlas snart, och substansen kan ej återfås, lika litet ur alko- 



