452 STRÖMHOLM, OM SULFIN- OCH TETINFÖRENINGAR. III. 



(CH3)2 Co H. S Cl + 2 Hg Ci2 och (CH^). C2 H^ S Cl + 6 Hg CU 

 äro redan beskrifna af Klinger och Maassen. Det förra smälte 

 vid min termometer vid 119—120,5' (enl. K. och M. 118—119); 

 det senare, som i enlighet med K:s och M:s uppgift smälter vid 

 200% erhöll jag äfven ur en lösning af 1 sulfinklorid: 4 HgCio. 

 Det är således beständigare mot vatten än trimetylsulfinderivatet. 

 Ur raoderluten erhölls saltet med 2HgCl2, ehuru ej alldeles rent. 



Metyldietylsulfin förening ar. 

 CH3 (C2 H-)2 S Cl + HgCU. 



Då saltet med 2 HgCl., tvättas med eter, sönderdelas det, 

 men så långsamt, att jag afstått från att skaffa mig material 

 till en analys. Ett litet prof, som mycket länge skakats med 

 eter och knappt mer afgaf HgCU, visade mycket oskarp smält- 

 punkt. Det började sintra starkt vid 64% men var ej tull- 

 ständigt smält förr än vid 73'. K. och M. tyckas redan haft 

 detta salt i sina händer, ty de säga om saltet med GHgCl^: 

 »unter heissen Alkohol schmilzt es, indem es in quecksilberärme- 

 res Salz übergeht». 



CH3 (C2 H5)2 S Cl + 2 Hg CI2 och CH3 (C, H5)., S Cl + 6 Hg Cl. 

 hafva redan beskrifvits af K. och M. det förra såsom långa nålar 

 af smältpunkt 98 — 99% det senare såsom kristallpulver af smält- 

 punkt 203°. Ur en lösning af 1 sulfinklorid: 1 Hg CU erhöll jag 

 saltet med 2 Hg CI2 (spt 96 — 99"), ur en sådan af 1 sulfinklorid: 

 4HgCi2 erhöll jag saltet med 6 Hg CU (spt strax öfver 200°). 

 Ett salt med denna smältpunkt erhölls äfven, då en helt kon- 

 sentrerad sublimatlösning försattes med en temligen konsentrerad 

 sulfinkloridlösning. Saltet med 6HgCl2 sönderdelas energiskt 

 af eter, 



Trietylsul fin förening ar. 



(C2 H3)3 S Cl + 2 Hg CU. 



Ur en lösning af teoretiska mängder af komponenterna utkri- 

 stalliserade denna förening i långa, platta prismer eller blad af 



