ÖPVEKSIGT AF K. VETBNSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 6. 465 



At de Salte, der ere udkrystalliserede af Oplosninger af 

 Bestandsdelene i Forholdet 5 Hg CIj : 1 N R^ Cl, kunne komme 

 till att indeholde uoget indblandet frit Kvikselvchlorid — for- 

 saavidt Förbindelsen nemlig, som Tilfseldet er med N E Hg Cl- 

 saltet, senderdeles ved Ophedning ■ — er naturligt nok, men lier- 

 ved forklares ikke Forholdet ved Me^-Forbindelsen.» 



Det bör tilläggas, att Tops0E funnit, att alla dessa för- 

 eningar äro isomorfa och således måste hafva samma samman- 

 sättning. Redan utaf Tops0e's analyser och framställnings- 

 metoder att döma, synas minst lika starka skäl tala för formeln 

 med 6 Hg CI2 som för den med 5 Hg CU. En närmare gransk- 

 ning af dessa data visar, att den utaf Tops0e's föreningar, som 

 har den största beviskraften för formeln med 5 Hg CU, är tetra- 

 etylammoniumderivatet. Jag har därför ånyo frarastält detta. 

 (C2 B,\ N Cl + 6 Hg CI2. 



En analys af den använda tetraetylammoniumkloridens kloro- 

 platinat (ber. 29,09 % Pt, funnet 29,31 %) visade, att den var 

 åtminstone i det allra närmaste ren. Den behandlades på det 

 för erhållande af den högsta Hg Clj-föreningen vanliga sättet. 

 Ett hvitt pulver erhölls, som smälte vid 220 — 225° till en något 

 mörkfärgad vätska. 



Analys: 

 0,6367 gm gaf 0,4969 gm HgS; 

 0,5166 gm gaf 0,4026 gm HgS. 



Beräknadt: Funnet: 



Hg 67,00 67,27; 67,18. 



[Tetraetylammoniumkloriden var intressant äfven därför, att 

 den är den enda hithörande förening, som ger ett salt med 

 3HgCl2; men då de.t visade sig, att detta angreps af benzol 

 minst lika trögt som motsvarande metyletylisobutylsulfinsalt, 

 företogs ingen närmare undersökning utaf dess sönderdelning af 

 detta reagens. Saltet med 6 Hg Clj öfverföres af eter till salt 

 med lHgCl2 (ber. 45,82 % Hg, funnet 45,91 %)]. 



Det torde få anses konstateradt, att den metallrikaste af 

 TOPS0E framstälda serien dubbelsalter har typen Alk Cl + 6 Hg CU. 



Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1896. Arg. 53. N:o 6. 4 



