ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 9. 643 



karaktäristiska sniältpunkten >) 154—155°. Vid hastig upp- 

 värmning erhölls den något lägre eller 152, 5\ Lösningen (1) 

 gaf vid afdunstning en återstod, som, omkristalliserad nr eter 4- 

 ligroin, genom smältpunkten 37 — 08" visade sig vara ren, oför- 

 ändrad metylester. 



b) Jämförande reduktion af diazobenzolsyre-a-metytester. 



Denna ester, som enligt Bamberger ^) har konstitutionen 

 Cg H5 — N— NO.^ eller metylfenylnitramin, bör såsom i denna 



CH3 



afhandling ') blifvit visadt vid reduktion gifva as-metylfenylhy- 

 drazin ocli monometylanilin. Vid denna reduktion har Bam- 

 BERGER förut begagnat ättiksyra och zinkstoft, men har jag i 

 öfverensstämmelse med föregående försök användt 4 % natrium- 

 amalgam. Vid reduktionen förfors pä fullkomligt analogt sätt 

 som vid reduktion af nitrosofenylhydroxylaminmetylester. Den 

 återstod som innehöll baserna (0,19 gram af 0,50 gram ester) 

 gaf med Fehlings lösning i köld ingen, men vid uppvärmning 

 synnerligen stark reaktion (as-metylfenylhydrazin). Med klor- 

 kalklösning erhölls ingen reaktion för anilin, men stark gulbrun 

 färgning (as-metylfenylhydrazin). 



För att påvisa närvaron af monometylanilin användes Hms- 

 BERGS -) metod att skilja primära, sekundära och tertiära baser. 

 Genom skakning med benzolsulfoklorid bilda sig, efter tillsats 

 af kalilut i så stor mängd att vätskan alltid är alkalisk, ben- 

 zolsulfometylanilid och benzolsulfofenylhydrazid. Den förstnämnda 

 är olöslig i alkalior och ger, efter uttvättning och upprepad om- 

 kristallisation ur alkohol, små atlasglänsande nålar, smältande 

 vid 78 — 79°. ^) Filtratet från benzolsulfometylaniliden gaf vid 

 surgöring en hvit fällning, som ej reducerade Fehlings lösning 

 i köld, men ögonblickligen i värme (as-metylfenylhydrazin). 



Härigenom är redan den nya estern fullkomligt skild från 

 ö-estern af diazobenzolsyran; den öfverensstämmelse och olikhet, 



1) Ber. 27, p. 365, 371. 



2) Ber. 23, p. 2963. 

 =«) Ber. 27, p. 373. 



