64(> EKECRANTZ, NITROSOFENYLHYDROXYLAMINMETYLESTER. 



a) Strukturforiiieln under 1) är utesluten, emedan den nya 

 estern då skulle gifva den Liebermann' sk a reaktionen 

 för nitrosogruppeu. Dessutom, såsom redan blifvit an- 

 märkt, ^) skiljer sig den erhållna estern genom sin 

 beständighet så betydligt från sin stamsubstans den 

 obeständiga nitrosofenylhydroxylaraineu, att en analog 

 atomgruppering inom molekylen hos de båda substan- 

 serna är mindre sannolik. 



b Enligt det jämförande skemat är den nya estern full- 

 komligt skild från de af Bamberger framställda, från 

 diazobenzolsyran deriverande, a- och /?-estrarne, hvilkas 

 konstitution återgifves under o) och 4). 



c) På grund häraf och tillfölje af de utförda reduktions- 

 försöken, hvarigenom tydligt framgått, att metylgruppen 

 ej är bunden vid kväfve, samt att vid reduktionen bil- 

 das diazofärgämne, torde kunna fastställas att den nya 

 estern har den under 2) angifna formen eller 



CgH^-N- N.OCH3. 



O 



Utan tvifvel skulle en bestämning af molekylarrefraktionen 

 ytterligare bestyrka detta och kommer en sådan genom Prof. 

 Bambergers försorg antagligen att ske. 



Upsala d. 8 Nov. 1896. 



') Bambergkr och EKECRANTf, Ber. 29, p. 2413. 



