•OFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 10. 675 



går alldeles tydligt däraf, att han på ett ställe i sin afhandling 

 (p. 143) särskildt betonar att dess gas är gul. 



Till sist kan anföras, att den nämnde författaren, genom 

 reduktion af nitrosometyluretan med zinkstoft, tror sig hafva 

 Ivommit till ett hydrazinderivat af formeln CH3N.CO.OC2H5NH0. 

 Han förfor därvid pä följande sätt: 1.0 gram af nitrosoföreningen, 

 100 gram vatten och den beräknade mängden ättiksyra försattes 

 under afkylning, i små portioner åt gången, med 20 gram zink- 

 :stoft. Efter filtrering erhölls en färglös vätska, med starkt re- 

 ducerande egenskaper, som då skulle innehålla den uppgifna 

 hydrazinen, fast alla Klobbies försök att isolera densamma miss- 

 lyckats. Återstoden på filtrum utgjordes af ett hvitt pulver, 

 blandadt med öfverskott af zinkstoft, som lätt kunde frånskiljas, 

 Igenom att reaktionsprodukten var löslig i ättiksyra och ur denna 

 lösning åter kunde afskiljas med vatten. Den på så sätt renade 

 substansen smälter vid 127 — 128° och sublimerar omkring 180". 

 Analysen stämde med en tetrazon af formeln: 



H3C CH3 



I I 



N— ^ = N— N ■ 



I i 



a H, 00c C00C2 H,. 



Min undersökning öfver nitrosometyluretans reaktioner har 

 närmast afsett att utforska om denna förening skulle kunna . 

 användas såsom metyleringsmedel i stället för diazometan d. v. s. 

 iitan att vid reaktionen använda alkali. Detta har äfven under 

 vissa omständigheter visat sig vara fallet; så har jag, såsom af 

 följande redogörelse framgår, lyckats, med användande af nitro- 

 sometyluretan, ersätta såväl hydroxyl- som imidväte med metyl- 

 «rnppen. Innan jag öfvergår till redogörelsen för min under- 

 sökning skall jag i korthet redogöra för framställningen af metyl- 

 iuretan och dess nitrosoderivat. < ' 



