<376 BKECRANTZ, OM NITROSOMETYLÜRETANS REAKTIONER. 



Metyluretan CO ^j 



Olli iiietylaiiiin (2 mol ) i 33 "/o lösning fär reagera med 

 klorkolsyreetylester (1 niol.) så bildas metyluretan enligt formeln: 



(Cl (NHCH, 



2CH3NH2 + COL ^ jj = COL ^ j] + CH3NH2.HCI- 



För att draga nytta af den mängd metylamin, som finnes- 

 såsom klorväteförening, tillsättes ånyo en lika mängd klorkol- 

 syreetylester, samt 25 V» natronlut till bestående alkalisk reaktion^ 



35 gram (2 mol.) metylaminlösning sättes till 20 granü. 

 (1 mol.) klorkolsyreetylester i små kvantiteter åt gången, genom 

 en skiljetratt och är det lämpligt, att i synnerhet i början af- 

 kyla något med vatten. Sedan det lättare lagret (metyluretan) 

 blifvit frånskildt, försättes återstoden med ytterligare 20 gram 

 klorkolsyreetylester, samt efter grundlig omskakning med 8 gran> 

 natronhydrat löst i 30 kbcm. vatten, då en ny, lika stor kvan- 

 titet metyluretan åtskiljes. Efter torkning med nyss utglödgadt 

 natriumsulfat underkastas i-eaktionsprodukten fraktionering. Mel- 

 lan 90 — 100' öfvergår en ringa mängd klorkolsyreetylester, hvar- 

 efter kokpunkten raskt stiger till 165% då så godt som hela 

 mängden öfvergår. Utbytet är nästan kvantitativt. Den enligt 

 ofvan angifna förfaringssätt erhållna metyluretan är en färglös- 

 vätska (äfven såsom råprodukt), af angenäm lukt. Enligt Schrei- 

 ner-) skall råprodukten vara en svagt grön vätska, men detta beror 

 med säkerhet på att klorkolsyreetyle&tern undergått partiell sön- 

 derdelning eller ej varit ren. Jag har vid en beredning med 

 användande af äldre, illa förvarad klorkolsyreetylester äfven er- 

 hållit råprodukten så beskaffad, men vid användning af rent 

 preparat, frän C. A. F. Kahlbaum i Berlin, har jag sedermera 

 alltid erhållit äfven färglös råprodukt. 



') ScHltEUVER, Jouiii. fur prakt, Cheni. 21, p. 124, v. Pechman.v, Ber. 28. 



p. 855. 

 ^J Journ. für prakt. Chemie 21, p. 124. 



