ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 10. 683 



Den vid försöket använda floroglycin var fullkomligt ren, 

 (smältp. 218") och erhållen ur handelns floroglycin genom an- 

 vändande af den utaf Skraup *) förordade metoden. Förfarings- 

 sättet var följande: 



Till en lösning af 1 gram (1 mol.) vattenfri floroglycin löst 

 i 10 kbcm. torr eter sattes 3,25 gram (något öfver 3 mol.) ni- 

 trosometyluretan. Reaktion inträder momentant, i det den nästan 

 färglösa vätskan antog en rödgul färg, som inom kort öfvergick 

 till rödbrun. Blandningen lämnades vid vanlig rumstemperatur 

 under 24 timmar, hvarefter etern afdestillerades. Sedan åter- 

 stoden hlifvit försatt med natronlut till alkalisk reaktion, under- 

 kastades den destination medelst vattenånga. Ur det svagt gul- 

 färgade destillatet erhölls genom utskakning med eter en relativt 

 betydlig mängd af en angenämt luktande oljaktig vätska. Uppen- 

 barligen förelåg ej här någon enhetlig substans, då de möjliga 

 metyleringsprodukterna hvar för sig äro fasta. Tetra- och pen- 

 tametylfloroglycin äro ej under vanliga förhållanden flyktiga med 

 vattenånga, så att, om en alkylsubstituerad floroglycin resulterat, 

 skulle detta då hafva varit hexametylfloroglycin (smältp. 80°). 

 Det är emellertid ej sannolikt att nitrosometyluretan skulle rea- 

 gera så kraftigt att denna, annars så svåråtkomliga substans, 

 skulle vara produkten af reaktionens hufvudriktning, utan tro- 

 ligare är väl att reaktionsprodukten är en blandning af de båda 

 metylestrarne, ehuru jag ännu ej lyckats skilja dem åt. Den ut- 

 vägen står ju alltid öppen att, genom användning af annan me- 

 tod, metylera äfven den tredje hydroxylgruppen och på så sätt 

 öfverföra hela reaktionsprodukten i trimetylester. Jag uppskju- 

 ter emellertid den fortsatta undersökningen häraf, för att utföra 

 denna samtidigt med en tilltänkt undersökning af diazometans 

 inverkan på floroglycin. Destillationsåterstoden afgaf ej något 

 lösligt till eter, hvilket ytterligare bestyrker att någon bildning 

 af tetra- och pentametylfloroglycin ej ägt rum. 



') Monatsh. X, p. 721. 



