ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1896, N:0 10. 689 



man till en varm, ej alltför koncentrerad lösning af kondensa- 

 tionsprodukten småningom och under omrörning sätter en stark 

 lösning af silfvernitrat, tills den intensiva gula färgen försvunnit 

 och ersatts af en ljust rödgul. Efter frånfiltrering af utfäldt 

 silfver och koncentrering af lösningen, utkristalliserar triazol- 

 föreningen i bladlika kristaller. 



Vid användande af järnklorid försattes en alkohollösning 

 af kondensationsprodukten med något öfverskott af järnklorid, 

 löst i alkohol. Efter en stunds kokning antager lösningen mör- 

 kare färg, hvilken blir mera rent grönaktig, då oxidationen 

 är afslutad. Lösningen afdunstas sedan på vattenbad under 

 iakttagande att den bortgående alkoholen ersattes med vatten. 

 Triazolföreningen erhålles härvid såsom en rödgul, stelnande olja. 



Föreningen renas genom omkristallisering ur alkohol. Kri- 

 stallerna äro färglösa; vid hastig kristallisation tunna blad, vid 

 långsam prismer. De smälta vid 96,5° C. 



Analys: 



1. 0,2143 gr. lufttorkad substans gaf vid förbränning med 

 kopparoxid 35,9 kbcm. qväfgas vid 16,6° C. och 747 mm. baro- 

 metertryck. 



2. 0,2452 gr. lufttorkad substans gaf vid förbränning med 

 syrgas i öppet rör 0,6783 gr. COo och 0,1346 gr H2 O. 





Beräknadt: 



Funnet: 

 1. 2. 



C18 



75,0 



— 75,4 



H16 



5,6 



- 6,1 



N, 



19,4 



19,5 — 



100.0 



{1) Fenyl- {5) paraisopropylfenyl-triazol- (3) karbonsyra. 



CiöH^ß.CoNs.CO.H 



Karbonsyran erhålles lätt om man kokar en alkohol isk 

 lösning af den nyss beskrifna cyantriazolen i öppet kärl med 

 koncentrerad kalilat. Amoniak bortgår dervid i början ymnigt 



