Öfversigt af Konojl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1895. N:o 1. 



Stockholm. 



Meddelanden från Upsala kemiska laboratorium. 



227. Om en ny metod för framställning af asymme- 

 triska derivat af fenylhydrazin. 



Af O. WiDMAN. 



[Meddeladt deu 9 Januari 1895.] 



Redan i Emil Fischers ^) klassiska af handling >.Ueber Hy- 

 drazinverbindungen» finnes en metod angifven för framställning 

 af asymmetriska eller, såsom Michaelis-) senare benämnt dem, 

 a-derivat af fenylhydrazin. Denna består däruti, att man öfver- 

 för sekundära baser i nitrosaniiner och reducerar dessa senare 

 med zink och ättiksyra. Metoden är väl i vissa fall god 

 men har en ganska inskränkt användning, i det att den öfver- 

 hufvud blott kan begagnas för framställning af sådana derivat, 

 som innehålla kolväteradikaler, fordrar såsom utgångsmateria! 

 sekundära baser och icke tillåter ett direkt införande af grupper 

 i redan färdigbildad fenylhydrazin. 



Omkring 10 år senare uppfann Michaelis^) en annan metod, 

 som grundar sig därpå, att om metalliskt natrium får inverka 

 på upphettad fenylhydrazin, metallen ersätter vätet i a-gruppen 

 (NH) och därefter kan utbytas mot en organisk radikal genom 

 den bildade natriura-phenylhydrazinens behandling med ett halo- 

 genderivat : 



CßH, . NNa . NH2 + RC1=C6H5 . NR . NH2. 

 Denna metod erbjuder åtminstone teoretiskt en möjlighet att direkt 

 i fenylhydrazin införa både alkyl- och syreradikaler. Michaelis 

 och hans lärjungar hafva ock på detta sätt lyckats framställa 6 

 olika a-alkylderivat och ett a-acidylderivat (benzoylfenylhydra- 



1) Ann. Chera. Pharm. 150, 146, 1878. 



2) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 20, 1713. 

 ») > ^ » . . 19, 2448. 



