8 WIDMAN, ASYMMETRISKA DERIVAT AF FENYLHYDRAZIN. 



lätt /?-acet-a-alkylfenylhydrazid, i det att redan i köld haloid- 

 salt af kalium afskiljes, och reaktionen vid kokning lätt föres- 

 till slut. Acetylgruppen kan sedan lätt aflägsnas genom för- 

 eningens kokning med saltsyra eller utspädd svafvelsyra. Reak- 

 tionerna förlöpa enligt följande ekvationer: 



/NH.COCH3 

 I. CfiH,.N< +KOH + RCl-= 



/NH.COCH, 

 -C6H..N< +KC1 + H.,0. 



6 o \j^ 



/NH.COCH3 

 II. C6H5.N<( +H20=C6H..NR.NH, + CH3.COOH. 



Metoden har hittills blifvit använd för införande af grup- 

 perna: -CH(CH3)2, -CHo.CO.NH.CßH^ och -CE^.CJi, och har 

 i alla tre fallen gifvit goda utbyten och visat sig bekväm att 

 utföra. 



-Acidylderivat. 



a-Åcetfenylhydrazid. 



an. . N< 



COCH3. 



Diacetfenylhydrazid, som lätt erhålles vid fenylhydrazins- 

 uppvärmning med ett öfverskott af ättiksyreanhydrid, löses i 

 portioner om 10 gr i 10-procentig svafvelsyra, och lösningen 

 uppvärmes i vattenbad vid 70 — 80° omkring 30 minuters tid. 

 Därpå afkyles lösningen, som luktar starkt af ättiksyra, och 

 extraheras 4 gånger med kloroform. Härigenom bortskaffas 

 oangripen diacetförening jämte i icke obetydlig mängd bildad. 

 /?-acetfenylhydrazid. Genom tillsats af stark natronlut neutrali- 

 serar man därpå största delen af fri svafvelsyra och extraherar 

 lösningen åter 4 gånger med kloroform. Vid lösningsmedlets 

 afdestillering erhålles en röd olja, som tämligen lätt stelnar till 

 en kristallgröt. Kall eter utlöser därur mycket fenylhydrazin 

 såsom en röd olja och lemnar färglösa kristaller olösta. Sedan 



