ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 1. 9 



man därpå orakristalliserat den fasta substansen en eller ett 



par gånger ur alkohol eller benzol, utgör produkten fullkomligt 



ren a-acetfenylhydrazid. utbytet är emellertid tämligen ringa, 



omkring 10 procent af använd diacetylförening. 



Beräknadt Funnet: 



för C^HjoNzO: 



C 64,0 63,6 



H 6,7 7,2 



N 18,7 18,7. 



Föreningen visade fullkomlig öfverensstämmelse med den 

 a-acetfenylhydrazid, som Pechmann och Runge ^) helt nyligen 

 erhållit genom reduktion af acetylformazylväte. Den kristalli- 

 serade ur benzol i blad eller fyrsidiga taflor, ur alkohol i länga, 

 rektangulära taflor och ur vatten i tumslänga, platta nålar. 

 Smältpunkten låg vid 124 — 125°. 



Såsom BÜLOW^) först påvisat, färgas flere syrederivat af fenyl- 

 hydrazin röda eller violetta, om de lösas i konc. svafvelsyra och 

 försättas med helt litet FeClg, K^^CrjO^ m. fl. oxidationsmedel. 

 Denna BÜLOw'ska reaktion visar hvarken a-acetfenylhydrazin, 

 ej häller de öfriga af mig framställda och nedan beskrifna a- 

 acidylföreningarne, under det att motsvarande /'i-acidyl- och a-ß- 

 diacidylderivat färgas röda till blåvioletta. Detta enkla prof 

 synes därför vara tillräckligt för att afgöra, om ett föreliggande 

 monoacidylderivat tillhör a- eller /^-serien. Att det äfven kan 

 användas för att skilja hydrazider och hydrazoner af fenylserien 

 frän sådana af p-tolylserien, hafva Pechmann och Runge förut 

 påvisat. 



Benzyliden-a-acetfenylhydrazon : CgHj . Nn 



CO.CH3 



hölls af a-acetfenylhydrazid och ben.zaldehyd. Spkt. 122°. Är 

 först framställd af Schröder ^) genom acetylering af benzyliden- 

 hydrazon. 



1) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 27, 1694. 



2) Ann. Chem. Pharm. 236, 195. 



3) Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 17, 2096. 



