10 WIDMAN, ASYMMETRISKA DERIVAT AF FENYLHYDRAZIN. 



Beräkuadt: Funnet: 



N 11,8 12,0. 



a-Acetffini/hemikarbazid. 

 /NH . CO . NH, 



CßH. . N<; 



^ " ^COCHa 

 erhölls dels vid behandling af fenylsemikarbazid med acetylklorid 

 i benzollösning (analys I) dels vid «-acetfenylhydrazidens be- 

 handling med kaliumcyanat och ättiksyra (analys II). Ytterst 

 små, lancettformiga blad (ur kokande alkohol). Smälter vid 

 196 — 197° under gasutveckling. 





Beräknadt: 



Funnet: 

 I. II. 



C 



56,0 



56,2 — 



H 



5,7 



5,8 — 



N 



21,8 



22,1 21,9. 



a-Kloracetfenylseniiharhazid. 

 ^/NH . CO . NH, 

 ^C0CH2C1 

 Denna förening erhölls genom att behandla fenylsemikarbazid 

 med kloracetylklorid i benzol. Kristalliserar ur benzollialtig 

 alkohol i platta nålar eller vid afsvalning af en vattenlösning i 

 små, hvita bollar. Spkt 182°. 



Beräknadt: Funnet: 



N 18,5 18,6 



Cl 15,4 15,6. 



Då det icke var osannolikt, att denna kropp vid lämplig 



behandling skulle kunna förlora klorväte och gifva upphof till 



en heterocyklisk förening enligt följande reaktionsformel: 



.NH.CO.NH^ /NH.COx 



CßHj . N< '- CgHj . N< >NH + HCl 



^ ' ^C0.CH2C1 ^CO.CH/ 



kokades den längre tid med olika reagens, såsom vatten, alko- 

 holisk kalilut, kinolin, pyridin m. fl. Hittills har dock intet 

 positivt resultat i angifna riktning erhållits. 



