ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 1896, NIO 1. 11 



«-Isobutyrylfenylbydrazid. 



/NH2 

 COCH(CH3)2 



a-Isobutyryl-/J-acetfenylliydrazid, hvilken jag icke lyckats 

 erhålla i fast form utan blott som en seg, gulbrun sirap, kokades 

 1 å 1^/2 timme med en blandning af lika volymer vanlig utspädd 

 svafvelsyra, vatten och alkohol (90 com. af blandningen pä 10 

 gr. acetfenylhydrazid), hvarelter lösningen befriades från alkohol 

 genom afduustning i öppen skål och extraherades 3 gånger med 

 eter eller kloroform. Därpå öfvermättades med stark natronlut, 

 och den utfällda oljan upptogs i eter. Eterlösningen skakades 

 med små mängder starkt utspädd svafvelsyra, till dess syre- 

 lösningarne icke längre reducerade FEHLlNGska vätskan i köld. 

 Efter eterns afdestillering återstod då en oljeformig substans, 

 som stelnade efter en tid och kunde renas genom omkristallisa- 

 tioner ur utspädd alkokol eller bättre ur gasolja. 



Färglösa taflor eller breda nålar, som smälta vid 46 — 48°. 



Beräknadt: Funnet: 



N 15,7 15,7. 



a-Isohutyrylfenylsemiharbazid 

 /NH . CO . NH„ 



' " COC3H7 



framställdes deh genom fenylsemikarbazids behandling med iso- 

 butyrylklorid, dels ock ur a-isobutyrylfenylhydrazid genom den 

 råa sulfatlösningens behandling med kaliumcyanat. 



Korta, små nålar, som smälta vid 219° och äro nästan 

 olösliga i kall, temligen svårlösliga i äfven kokande alkohol. 



Beräknadt: Funnet: 



C 59,7 60,0 



H 6,8 6,8 



N 19,0 19,1. 



