12 WIDMAN, ASYMMETRISKA DERIVAT AF FENYLHYDRAZIN. 



ß-Isohutyrylfenylhydrazid. 

 C^Hj . NH . NH . CO CH(CH3)2 

 Denna förening har blifvit framställd såväl genom samman- 

 blandande af eterlösningar af molekylära mängder fenylhydrazin 

 och isobutyrylklorid (analys I) som ock genom uppvärmning af 

 en blandning af fenylhydrazin och isosmörsyreanhydrid (ana- 

 lys II). 



Svagt sneda, rombiska taflor. Spkt. 140°. 



Beräknadt: Funnet: 



I. II. 



C 67,4 — 67,2 



N 15,7 15,9 15,6. 



a-Kloracet-ß-acetfenylhydrazid. 



/NH . CO CH„ 



C6H,.N< 

 ^ " COCH.Cl 



Den produkt, sonrerhöUs genom några timmars uppvärmning 

 pä vattenbad af en blandning af 10 gr. /?-acetfenylhydrazid och 

 7,5 gr. kloracetylklorid, kristalliserades först ur vatten försatt 

 med litet alkohol och slutligen ur vanlig alkohol. Hvita bollar 

 eller sexsidiga prismer. Spkt 132°. 



Beräknadt: Funnet: 



N 12,4 12,3 



Cl 15,7 15,5. 



a-Fenylglycinyl-ß-acetfenylhydrazid. 



/NH . CO CH, 

 C,H, . N\ 



^CO . CH, . NH . CßHj 



erhölls genom kloracetylföreningens uppvärmning på vattenbad 



med 2 mol. anilin och produktens tvättning med ättiksyra och 



omkristallisation ur alkohol. 



Hvita bollar af tillspetsade prismer. Spkt 141°. 



Beräknadt: Funnet: 



C 67,8 67,3 



H 6,0 6,1 



N 14,8 14,9. 



