ÖFVEKSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 1. 13 



«-Fenylg-lyciuylfenylhydrazid. 



'^ '■ ^CO . CH. . NH . CfiH, 



bildas vid acetylföreningens kokning med utspädd saltsyra eller 

 svafvelsyra. Svårlöslig i till och med kokande alkohol kristal- 

 liserar kroppen därur i vackra aflånga taflor eller tunna fyr- 

 sidiga blad, som smälta vid 159 — 160°. 



Beräknadt: Funnet: 



C 69,7 69,3 



H; 6,2 6,4 



N 17,4 17,6—17,5. 



Med benzaldehyd erhålles ett i alkohol ytterst svärlösligt 

 henzylidenderivat som smälter vid 189 — 190°. 



a-Benzoyl-ß-acetfenylliydrazid. 

 /NH . CO CH, 



Då /?-acetfenylhydrazid behandlas på ofvan nämndt sätt 

 med benzoylklorid i benzollösning, erhålles denna förening i så 

 godt som teoretiskt utbyte. Den kristalliserar ur starkt utspädd 

 alkohol i vackra platta nålar eller aflånga taflor, som äro nästan 

 olösliga i eter och innehålla en molekyl kristallvatten (ber.: 6,6 

 funnet: 6,4 %). Vid 100° bortgår vattnet, hvarefter föreningen 

 smälter vid 152 — 153°. 



Sanima förening är förut framställd af Michaelis & Fr. 

 Schmidt ^) dels genom a-benzoylfenylhydrazids upphettning med 

 ättiksyreanhydrid, dels genom acetfenylhydrazids upphettning med 

 benzoylklorid i eterlösning i tillsmält rör vid 100°. 



a-Benzoylfenylhydrazid. 



/NH2 

 CßH, . NC 



CO Cell, 



kristalliserade ur starkt utspädd alkohol i hårfina vid 69 — 70° 



smältande nålar och visade i öfrigt samma egenskaper, som 



Michaelis och Schmidt redan beskrifvit. 



1) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 20, 1716. 



