14 WIDMAN, ASYMMETRISKA DERIVAT AP FENYLHYDRAZIN. 

 Beräknadt: Funnet: 



N 13,2 13,3. 



Sulfatet utkristalliserar i låi)ga, silkesglänsande, fina nålar 

 ur den lösning, som erhålies, då man under ett par timmars 

 tid kokar sistnämnda acetylförening med utspädd svafvelsyra 

 på ofvan (sid. 7) nämndt sätt. 



.N=CH.C6H5 



Benzylidenderivatet, CÄl- . N\ , visade siff 



■^ '60 cOCßH^ 



smälta konstant vid 115 — 116", en smältpunkt, som ligger 6 å 

 7" lägre än den af Michaelis och Schmidt för samma förening 

 angifna (122°). 



a-Benzoylfenylsemikarhazid 



/NH . CO . NH. 

 C„H. . N< 



^COCßHj 



framställdes dels genom nyssnämnda sulfats behandling med 

 kaliumcyanat (analys I) dels genom inverkan af benzoylklorid 

 på fenylsemikarbazid (analys II). 



Kristalliserar i små, färglösa kristaller. Hvad smältpuukten 

 beträffar, kan jag icke häller i detta fall bekräfta Michaelis' 

 & Schmidts uppgifter. Vid användande af de båda olika fram- 

 ställningsmetoderna har jag i båda fallen funnit smältpunkten 

 konstant ligga vid 210°, under det att de nämnda forskarne 

 ansifva densamma till 202 — 203°. 





Bei-iiknadt : 



Funnet: 

 I. 11. 



C 



65,9 



— 66,1 



H 



5,1 



- 5,2 



N 



16,5 



16,1 — . 



a-Kutninoyl-ß-acetfenylhydrazid. 



CeH,.N< 



NH . CO CH 



CO . CgH^ . CH(CH3)., 

 erhölls såsom en ljusröd olja, som först efter flere veckor i stark; 

 vinterköld stelnade till en vid 40 — 42° smältande fast kropp. 



