16 WIDMAN, ASYMMETRISKA DERIVAT AF FENYLHYDRAZIN. 



«-Alkylderivat. 



a-Isopropyl-ß-acetfenylliydrazid. 

 ^ /NH.COCH3 



^ ^CHCCHg), 



Om man blandar en afvägd mängd /i-acetfenylliydrazid med 

 något mer än beräknade mängder isopropylbroraid och alkoholisk 

 kalilut och låter blandningen stå vid rumstemperatur minst 12 

 timmar, afskiljes största delen kalium i form af bromkalium. 

 Kokas blandningen därpå under uppåtvändt kylrör till neutral 

 reaktion och afdestilleras alkoholen, så erhålles den af Philips ^) 

 förut på annat sätt framställda a-isopropyl-/?-acetfenylhydraziden 

 såsom en lätt stelnande olja, hvilken ur gasolja kristalliserar i 

 vid 98° smältande nålar. Philips fann smältpunkten ligga vid 

 101,5°. 2) 



Beräknadt : Funnet : 



N 14,6 14,8. 



ß-Isopropylfenylhydraziii. 

 NHo 



^CH (CH3)o 



erhölls lätt genom acetylderivatets kokning med utspädda syror. 

 Egenskaperna öfverensstämde med de förut af Philips beskrifna. 



ß-Acet-a-feni/lhydrazidoacetanilid. 



CßH, . N< 





NH . CO . CH. 



^ ' ^CH, . CO . NH . C«H, 



C«H, . N< 



"'T^, vyw 1,,, v. ■ 



erhölls ur /9-acetfenylhydrazid, bromacetanilid och kaliumhydrat 



på samma sätt, som nyss är beskrifvet vid isopropylacetfenyl- 



hydrazid. Ur reaktionsprodukten åtskiljde sig vid behandling 



1) Ann. Chem. Pharm. 252, 270. 



^) I alla de fall, då jag undersökt föreningar, som förut blifvit beskrifna af 



PhiIjTPS, hafva mina smältpunktsbestämningar utfallit 3° lägre än hans. 



Detta beror helt säkert på missvisning hos någondera af de använda termo- 



metrarne. Min hade nyligen blifvit korrigerad. 



