ÖFVERSIGT AP K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 1. 25 



Platina-di-fenyltriazol-klorid, [CgH^NgJ^PtCl^. Denna sam- 

 mansättning har alltså det vid 180° upphettade kloroplatinatet. 

 Samma salt har jag ock erhållit genom kloroplatinatets kokning 

 med vatten under några minuter. 



Beräknadt: Funnet: 



C 30,7 30,6 



H 2,2 2,5 



Pt 31,1 31,2. 



Difenylacitetrahydrotri.azin. 



/CO . CH,\ 



Fenylglycinylfenylhydrazid kokades under uppåtvändt kylrör 

 5 timmar med ungefär sexfaldiga mängden starkaste myrsyra. 

 Lösningen koncentrerades i vattenbad och utspäddes därpå med 

 vatten, hvarefter den tjocka fällning, som härvid erhölls, om- 

 kristalliserades ur alkohol. 



Föreningen är tämligen svårlöslig i kokande alkohol och 

 kristalliserar därur i små, sidenglänsande blad. Smälter vid 

 173—174'. 





Beräknadt: 



Funnet: 



C 



71,7 



71.6 



H 



5,2 



5,3 



N 



16,7 



16,6. 



1 alkalier är kroppen olöslig, i stark saltsyra löses den 

 under bildning af ett hydroklorat, som lätt och fullständigt sönder- 

 delas af vatten. Den är således en svag bas, men saknar alla 

 sura egenskaper. FEHLlNGska lösningen reduceras icke ens vid 

 långvarig kokning. 



Kloroplatinatet, [Cj^H^^NgO . HCl]2PtCl4, utfaller såsom en 

 gul, af koncentriskt grupperade, platta nålar bestående fällning, 

 om triazinderivatet löses i rykande saltsyra och försättes med 

 en starkt sur platinakloridlösning. 



Beräknadt: Funnet: 



Pt 21,4 21,4. 



