28 WIDMAN, NYA TRIAZOL- OCH TRIAZINDERIVAT. 



Genom reduktion af nyssnämnda fenylmetylacitriazol erhöl! 



nämligen Andreocci en fenylmetyltriazol, som vid oxidation 



öfvergick i en fenyltriazolkarbonsyra. Dessa föreningar har han 



tilldelat följande formler: 



N— C . CH3 N— C . COOH 



II I! II il 



HC N HC N 



\/ \/ 



N . CeH, N . CeH, 



Bladin erhöll å sin sida genom eliminering af nitrilgruppen 

 ur den ofvan nämnda fenylmetylcyantriazolen likaledes en fenyl- 

 metyltriazol, som enligt den af honom antagna formeln för fe- 

 nylmetylcyantriazol (se ofvan formel I) måste hafva samma 

 sammansättning som- Andreoccis fenylmetyltriazol. Vidare har 

 Bladin genom upphettning af dicyanfenylhydrazin med myrsyra 

 och följande sönderdelning af reaktionsprodukten med kalilut 

 erhållit en fenyltriazolkarbonsyra, som enligt hans uppfattning 

 af dicyanfenylhydrazins konstitution måste vara sammansatt en- 

 ligt formeln: 



N— CH 



II il 

 HO CO . C N 



\/ 

 N . CßH, 



och således' isomer med Andreoccis karbonsyra. Jämför man 

 nu föreningarnes egenskaper, så finner man dock, att fenyl- 

 metyltriazolerna i själfva verket ej äro identiska, utan isomera, 

 under det att fenyltriazolkarbonsyrorna ej äro isomera utan 

 fullkomligt identiska. 



Andreocci har med anledning häraf underkastat frågan om 

 alla de i fråga varande triazolföreningarnes konstitution en ut- 

 förlig diskussion och därvid kommit till det resultat, att såväl 

 dicyanfenylhydrazin som alla af Bladin undersökta triazol- och 

 tetrazolföreningar äro sammansatta enligt de ofvan med II be- 

 tecknade formlerna, och att således de flesta af Bladins formler 

 måste ändras till öfverensstäramelse härmed. Bladins fenyl- 

 metyltriazol och fenyltriazolkarbonsyra skulle således ega följande 

 sammansättnins: 



