ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD FÖRHANDLINaAR 1895, N:0 1. 



Analys: 









Beräknadt 



Funnet: 





för CjHjoNjSO: 





C 



49,41 



49,60 



H 



5,88 



5,95 



N 



16,47 



16,77 



S 



18,83 



18,71. 



41 



Jodiden, C^HjoNjSO, HJ, kristalliserar ur alkohol i hvita 

 nålar. Är äfven i kokande isättika mycket svårlöslig; vid när- 

 varo af animoniumacetat löses den dock ytterst lätt och ut- 

 kristalliserar oförändrad vid afsvalning. 



Analys: 



Beräknadt: Funnet: 



HJ 42,95 42,80. 



Kloriden, C^Hj^NjSO, HCl erhålles på samma sett som 

 metylföreningen. Hvita nålar. 



Analys: 



Beräknadt: Funnet: 



HCl 17,64 17,64. 



2, 3-Difenyl-2-imido 4-acitetrahydro 1, 3-azthiii. 



S— CH2 



C6H5N=.C<( )>CH, 

 CeH,N-CO 



För att ytterligare karakterisera de sexledade thiohydan- 

 toinerna har jag framstält detta disubstituerade derivat. Om 

 thiokarbanilid upphettas med /^-jodpropionsyra och acetanhydrid, 

 tills reaktion inträder, erhålles vid afsvalning inga kristaller. 



Vid tillsats af eter afskiljes en mörkbrun olja, troligen ut- 

 görande jodiden till ofvanstående förening. Om denna olja upp- 

 repade gånger utkokas med vatten under tillsats af 10 a 20 Vo 

 alkohol utkristalliserar vid afsvalning difenylbasen i form af 

 hvita blad, som smälta vid 106°. Föreningen är lätt löslig i 



