42 LANGLET, OM SEXLEDADE THIOHYDANTOINER. II. 



alkohol, svårare i kokande vatten, samt i det närmaste olöslig 

 kallt vatten. 

 Analys: 





Beräknadt: 



Funnet: 



C 



68,08 



68,31 



H 



4,97 



4,96 



N 



9,93 



10,25 



S 



11,35 



11,24. 



Några salter har jag icke lyckats erhålla. Att döma af 

 den orena jodidens egenskaper, synas de vara flytande. 



Hvad dessa föreningars konstitution beträffar, så hade jag, 

 då ingen anledning till motsatt åsigt fans, antagit att densamma 

 vore fullkomligt analog med kända femledade thiohydantoinernas 

 d. v. s. 



S— CH2 

 HN-C<f /CH2, 

 RN— CO 



och de i min förra uppsats angifna formlerna ansluta sig till 

 denna uppfattning. Då emellertid af svafvelurinämnet icke erhölls 

 sjelfva den sexledade thiohydantoinen, utan i stället dess acetyl- 

 derivat, syntes det icke sannolikt, att dessa formler verkligen vore 

 riktiga, och detta på följande grunder. Först och främst kan 

 man anse för afgjordt, att acetylgruppen såsom substituent in- 

 tager samma plats som fenyl, metyl, etc, ty eljest borde äfven 

 vid framställningen af acetylsubstituerade derivat acetylföreningar 

 uppstå, hvilket icke är fallet. Vidare är det sannolikt att ace- 

 tylgruppen ej står vid den i kärnan befintliga kväfveatomen, 

 emedan i sådant fall vid framställning af sinapanpropionsyran, 



/S — CH2 



CO \CH. , 

 \ / 

 HN— CO 



i stället borde erhållas dess acetylderivat. Af denna syra kan 

 emellertid med acetanhydrid icke erhållas någon acetylförening. 



