64 WIDMAN; OM CYANS INVERKAN PÅ Of-ACIDYLFENYLHYDRAZIDER. 

 3-Cyau-5-isopropyl-l-fenyl-l, 2, 4-triazol. 



N— C.CN 



II II 

 (CH3)2CH.C N 

 \/ 



Såsom redan är anmärkt, förlorar dicyanisobutyrylfenylhy- 

 drazin mycket lätt vatten. Den öfvergår därvid i en förening 

 af ofvan stående konstitution. Man beliöfver blott afdunsta 

 alkohollösningen, försatt med några droppar saltsyra, till torrhet 

 för att på kortaste tid föra reaktionen till slut. 



Eljest förlorar dicyanföreningen spontant vatten äfven i en 

 vattenlösning vid vanlig temperatur. Om den med cyangas 

 mättade vatten lösningen af a-isobutyrylfenylhydrazid får stå i 

 Öppet kärl, t. ex. en mindre cylinder, ett par månader, afskilja 

 sig småningom vackra, stora, röda kristallkrustor. Öfvergjuter 

 man dessa med kaU eter, så löses det allramesta ytterst lätt. 

 Det olösta består af dicyan- eller eventuelt cyanisobutyrylfenyl- 

 hydrazin. Vid eterns afdunstning kristalliserar därpå cyaniso- 

 propylfenyltriazol i vackra kristaller och vanligen i fullkomligt 

 rent tillstånd. 



Föreningen kristalliserar lätt icke blott ur eter utan äfven 

 ur gasolja eller något utspädd alkohol och afskiljer sig därvid i 

 färglösa, utmärkt väl utbildade, sexsidiga taflor eller tunna, långa 

 blad. Smältpunkten ligger vid 76 — 77°. 



Beräknadt Funnet: 



för C„H,2N,: 



N 26,4 26,4. 



Genom dicyan fenylhydrazins upphettning med isosmörsyre- 

 anhydrid har Bladin ^) framställt en cyanisopropylfenyltriazol, 

 hvilken han dock icke kunde erhålla i rent tillstånd utan direkt 

 öfverförde i isopropylfenyltriazolkarbonsyra och dennas amid. 

 Enligt den nya dicyan fenylhydrazinformeln måste min förening 

 vara identisk med Bladins, såsom framgår af följande reaktions- 

 formel : 



1) Öfvers. af K.. Vet. Akad. Förh. 1891, N:o 5, p. 319. 



