69 



Öfversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1895. N:o 2. 



Stockholm. 



231. Ora de fem- och sexledade aromatiska thiohy- 

 dantoinernas konstitution. 



Af N. A. Langlet. 



[Meddeladt den 13 Februari 1895 genom P. T. Cleve]. 



I sammanhang med några undersökningar öfver substituerade 

 sexlediga thiohydantoiner har jag i en föregående uppsats ^) på- 

 pekat några skäl för antagandet, att substituenten hos dessa 

 icke intager samma ställning som hos motsvarande femledade 

 derivat, åtminstone med den uppfattning man hittills haft af de 

 senares konstitution. Jag skall här i korthet upprepa dessa skäl 

 och derjemte utförligare redogöra för de experimentella under- 

 sökningar, som jag verkställt för att ytterligare belysa frågan. 



Med antagande af formeln RHN— C(SH) =- NH för de 



aromatiska svafvelurinämnena blir egentligen endast en formel 



för thiohydantoinerna möjlig nämligen för de 5-ledade: 



/S CHo 



HN=C< I 



\RN— CO 



S — CH2 



och för de sexledade således: 



HN=C^ /CH2, 

 RN-CO 

 och densamma är för de förra också den allmänt antagna. Det 

 hade derför legat närmast till hands att antaga samma konstitu- 

 tion hos de af mig framställda sexlediga föreningarna, om icke 

 uppkomsten af en acetylförening vid försök till framställande af 



1) Om sexledade thiohydantoiner. II. Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1895, s. 43. 



