70 LANGLET, FEM- OCH SEXLEDADE AROMATISKA THIOHYDANTOINER. 



den osubstituerade thiohydantoinen lagt hinder i vägen för en 

 sådan uppfattning. Ty om man gifver denna acetylförening 

 formeln : 



o — CHo 

 C2H30N=C<( )^CH2, 

 HN— CO 



så borde äfven de substituerade derivaten af den ofvan antagna 

 formeln: 



S-CHj 

 . HN=C<( ^CHa, 

 RN— CO 



gifva ett motsvarande derivat då de in statu noscenti behandlas 

 med acetanhydrid. Tilldelar man åter acetylföreningen samman- 

 sättningen : 



S— CHo 

 , HN=C<( ^CH,, 

 C2H3ON— CO 



så borde sinapanpropionsyran, 



/S CHj 



CO \CH„ 



^NH— CO 



under samma förhållande bilda ett acetylderivat. I intetdera 

 fallet eger detta rum, och det synes derför icke osannolikt, att 

 i thiohydantoinföreningarne den substituerade radikalen intager 

 samma plats som acetylgruppen, och dessa således, att döma af 

 sinapanpropionsyrans förhållande till acetanhydrid hafva formeln: 



S— CH2 

 RN=C/ NOH^. (1) 



HN— CO 



Bildningen af acetylderivat är emellertid icke något af- 

 görande bevis för nyssnämnda formel, ty det kan ju tänkas, att 

 i sinapanpropionsyran de två på ömse sidor om NH stående 

 grupperna verka hinderligt för bildandet af en acetylförening. 

 Ytterligare klarhet borde härutinnan vinnas genom undersökning 



