72 LANGLET, FEM- OCH SEXLEDADE AROMATISKA THIOHYDANTOINER. 



de kokande vätskorna. I en varm blandning af alkohol och 

 vatten löser den sig deremot"tämligen lätt. 

 Analys : 



Beräknadt för Funnet: 



C,oH„N3SO, + V2aq: 



C 



51,50 



51,66 



H 



5,58 



5,69 



N 



12,02 



12,15 



H2O 



3,86 



3,80. 



Föreningen skulle således vara fenyl-imidokarbamin-|5-thio- 

 mjölksyra: CgH^NH— C(NH)— S— CHa-CH^COOH, motsvarande 

 den antagna formeln för motsvarande thioglykolsyrederivat (Mey- 

 ers 1) o-fenylthiohydantoinsyra) CßH.NH— C(NH)— S— CH2— 

 CO2OH, eller också H2N— C(N.C6H5)-S— CH2— CHo— COOH. 

 Till frågan om den ena eller andra formelns sannolikhet skall 

 jag längre fram återkomma. 



Bestämningen af kristallvattnet var förenad med stora svårig- 

 heter. Under 80° förlorar substansen icke det ringaste i vigt 

 och vid längre upphettning till 90 å 100" undergår der så små- 

 ningom en djupare sönderdelning och flyter sönder till en vätska 

 som svagt luktar af fenylsenapsolja. Vid denna process förlorar 

 den i vigt 14 a 15 %. Vid mycket långvarig upphettning vid 

 ungefär 85° till konstant vigt uppgick vigtförlusten till ofvan 

 nämnda tal. Föreningen smakar och reagerar svagt surt och 

 löses ytterst lätt i syror och alkalier. Ur den senare lösningen 

 kan den icke i oförändrad form åter erhållas. 



Reaktionen vid upphettningen med klorvätesyra går således 

 till hufvudsaklig del i den riktningen att vatten upptages och 

 ringen spränges emellan CO gruppen och kväfvet: 

 CH. 



vyjJ2 



CH,— COOH 



CH.CO 



OH / ' 



1 ' 1 



+ 1 =CH2 



S NR 



H \ 



\/ 



S— C(NH)NHR 



C=NH 





1) Ber. der deutsch. Chem. Ges. XIV: 1660. 



