ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 895, N:0 2. 75 



Mot förväntan hade således kondensation egt rum och en sex- 

 ledig fenylthiohydantoin uppstått. Det återstod då att afgöra, 

 huruvida denna var identisk med den förut af /i-jodpropionsyra 

 och fenylsvafvelurinämne framstälda vid 154° smältande för- 

 eningen. Den senare hade till följd af brist på material icke 

 kunnat omkristalliseras mer än två gånger, och det var derför 

 möjligt att smältpunkten blifvit funnen något för lågt. 



Jag framställde derför en ny kvantitet deraf, och efter en 

 åtta gånger upprepad orakristallisering ur alkohol gick smält- 

 punkten verkligen upp till 157°. 



Vid kokning med utspädd saltsyra af den enligt den senare 

 metoden erhållna produkten erhölls endast anilin och icke ett 

 spår af ammoniak. De båda föreningarna äro således tydligen 

 identiska. Reaktionen emellan fenylcyanamid och /!?-thiomjölk- 

 syra försiggår följaktligen enligt sannolikt efterföljande ekvation: 



yNH COOH 



^+ >CH. = 



NH-CO 



= C6H5N=C<( )>CH, 



HS— CK, 



S— CH, 



och sålunda icke analogt med det af Andreasch antagna, ofvan 

 anförda reaktionsförloppet vid inverkan af fenylcyanamid på 

 thioglykolsyra. 



Under sådana förhållanden kunde man vara berättigad att 

 draga i tvifvelsmål, huruvida de femledade thiohydantoinernas 

 konstitution blifvit rigtigt uppfattad. 



Beilstein uppgifver i sin Handbuch der org. Chemie (3:e 

 uppl. sid. 403), att fenylthiohydantoin vid kokning med saltsyra 

 ger fenylsinapanättiksyra. Någon litteraturuppgift derom har jag 

 dock icke lyckats finna. Vidare har Andreasch ^) funnit att 

 allylthiohydantoins klorhydrat vid kokning med vatten spaltas i 

 NH4CI och en olja, som han antager vara sinapanättiksyrans 



/CO— s 

 allyleter, CgHäN« 



CO— CH2 



1) 1. c. 



