ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 2. 77 



och för formeln 



o — CHo 



CeH,N=d\ >C0. 

 NH 



Det återstår då att söka förklara bildningen af fenylsinapan- 

 ättiksyra med antagande af den senare formeln. Detta bjuder 

 inga svårigheter, om man antager en öfvergående bildning af en 

 thiohydantoinsyra af samma art som den, som enligt hvad ofvan 

 blifvit visadt, eger ram vid kokning af den sexledade fenylthio- 

 hydantoinen med utspädd klorvätesyra (se sid. 72). Denna thio- 

 hydantoinsyra saponifieras sedermera under bildning af en oxisyra, 

 som genast öfvergär till isomer (tautomer?) karbaminthiomjölk- 

 syra hvilken sedan under vattenafspaltning öfvergår till fenyl- 

 sinapanättiksyra. Reaktionen skulle således kunna uttryckas 

 genom följande eqvationer: 



CH,-CO OH yNCeH, 



1) s<^ I + I == C— S— CH2— COOH. 

 CeH,N = C NH « \^^^ 



yNCeH, yNCell, 



2) C— S— CH2— COOH + HoO— NH3 = C— S— CH2-C00H = 



'\NH2 ^OH 



= CßH^NH—CO-S— CH2COOH. 



S-CH2 



3) CgH-NH— CO— S— CH2COOH = CO 



+ H,0. 



CßH^N— CO 



Det har visserligen icke lyckats mig att påvisa mellanproduk- 

 terna, men detta innebär intet förvånande, då de sannolikt före- 

 finnas endast i ytterst små kvantiteter på en gång, emedan de 

 genast öfvergå till slutprodukten. På samma sätt kan den af 

 Andreasch iakttagna bildningen af ammoniak vid sönderdelningen 

 af allylthiohydandoinklorhydratet förklaras. 



Enligt denna uppfattning skulle således reaktionen vid be- 

 handlingen af fem- och sexlediga thiohydantoiner till en början 



