78 LANGLET, FEM- OCH SEXLEDADE AROMATISKA THIOHYDANTOINER. 



förlöpa t'iillkoniligt på samma sätt, men sedermera hos de senare 

 afstanna i och med bildningen af en thiohydantoinsyra, under det 

 att denna hos de förra undergår vidare sönderdelning. 



Aniiinbildningen, som i båda fallen är en bireaktion, kan 

 vara antingen primär eller sekundär och beror i senare fallet på 

 saltsyrans inverkan på mellanprodukterna. uppkomster af anilin 

 vid behandlingen af fenylthiohydantoinsyra med HCl (sid. 00) 

 talar för det sistnämnda. Fenylthiohydantoins syntes af klor- 

 acetanilid CgH-NH CO CHoCl och svafvelurinämne, som af An- 

 DREASCH ansetts afgörande för konstitutionen, (1. c.) bevisar i 

 sjelfva verket ingenting då det alltid är möjligt att fenylderivatet 

 här uppstår såsom sekundär produkt genom inverkan in statu 

 nascenti af bildadt anilinklorhydrat på thiohydantoin, hvilka 

 senare synas utgöra hufvudprodukterna vid reaktionen. 



Ehuru således inga fullt bindande bevis finnas för den ena 

 eller andra formelns riktighet, tyckas dock flera skäl tala för 

 än mot att de fem- och sexledade aromatiska thiohydantoinerna 

 hafva sammansättningen: 



/S CHi, / S Clin 



C,H,N=C< 1 ' resp. CgH^N^C \' 



NH-CO 



Med antagande af denna uppfattning måste Meyers s. k. 

 o-fenylthiohydantoinsyra erhålla formeln: 



H2N— C(NC6H5)— S— CH2COOH 

 och deremot JÄGERS ^) fenylimidokarbarainthioglykolsyra tilldelas 

 den förut för den förra antagna: CgH-NH— C(NH)S—CH2C00H, 

 en sammansättning som föröfrigt af upptäckaren föreslagits, ehuru 

 den sedermera ansetts oriktig. Likaledes måste man anse, att 

 svafvelurinäranena med monoklorättiksyra och /?-jodpropionsyra 



reagera enligt formeln RN = C<C och ej såsom förut antagits: 



/NHR 

 HN = C< 



^SH 



*) Journ. f. pract. Chemie [2]: 16, 17. 



