ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 895, N:0 2. 1 25 



2. Fenylisocyauat och «-benzylhydroxylaiiiin. 



Små i alkohol lättlösliga nålar. Ingen targreaktion med 

 järnklorid. Reducerar Fehlings lösning först efter spaltning 

 med syra eller alkalier. 



Analys: 



0,0668 gr. subst. gaf 7,4 ccm. fuktigt kväfve vid 16,8° C. 

 och 761 mm. 



Beiäknadt för Fuunet: 



N 11,57 11,97. 



NHOCj H^ 



Den nya kroppens konstitution är = C0< 



NHCeH^ 



a-Benzylhydroxylamin förmår äfven reagera med tvänne 

 molekyler fenylisocyanat. Man erhåller små färglösa nålar, som 

 smälta vid 240° C. Lösa sig lätt i alkohol, mindre lätt i 

 benzol. Ingen färgreaktion med järnklorid. 



Analys: 



0,1254 gr. substans gaf lo,l ccm. fuktigt kväfve vid 18° 

 C. och 758 mm. 



Beräknadt för Funnet: 



N 11,63 11,96. 



Det förhållande att /i?-methyl och /:/-etylhydroxylamin endast 

 förmå reagera med en molekyl fenylisocyanat, under det hydro- 

 xylgruppen blir orörd, synes oss, med en viss grad af sannolikhet, 

 tala för att den nya kroppen har följande konstitution: 



N OC,H, 



Oxaleter och hydroxylamin. 



Man har ju skäl förmoda, att reaktionen mellan oxaleter 

 och hydroxylamin skall förlöpa på samma sätt som mellan oxal- 



