ÖFVBRSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 o. 315 



bindungen aber ein verschiedenes, so können wir kaum eine nur 

 geometrische Isomerie vor uns haben. 



Wenn man a- oder /?-Chlorür in alkoholischer Lösung mit 

 Aethylsulfhydrat versetzt und das Ganze bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur stehen lässt, so bildet sich allmählich ein gelblicher, schlei- 

 miger Niederschlag, welcher nach dem Trocknen bei gewöhnlicher 

 Temperatur beim Erhitzen auf 108° etwa 5 % Aethylsulfid ver- 

 liert und in Platinmercaptid übergeht. Das Aethylsulfid geht 

 somit grösstentheils weg, wenn das Chlor gegen Thioaethyl ver- 

 taucht wird. 



Lässt man dagegen Phenylsulfhydrat auf die Chloride unter 

 den erwähnten Umständen reagiren, so wird die Lösung zuerst 

 prachtvoll goldgelb. Allmählich bildet sich ein Niederschlag 

 von mikroskopischen Nadeln. Die so gebildete Verbindung ist 

 im Anfange in Alkohol löslich. Sie repräsentirt Aethylsulßd- 

 platothiophenyl, C^ Hj„ S Pt(S Cg £[5)2. Sie kann aber nicht in 

 trockene Form ohne Verlust von etwa 3 — 4 % Aethylsulfid ge- 

 bracht werden, welches fortwährend aber langsam weggeht, bis 

 nur etwa 8 — 9 % zurückbleiben. Das Präparat wird dabei theil- 

 weise in Alkohol unlöslich. Bei 108° geht alles Aethylsulfid 

 weg und reines Platosothiophenyl bleibt zurück. 



AethylsulfidplatotJiioaethylchlorür, (Cj H-jj S Pt S Cj Hj Cl. 



Bei den oben genannten Versuchen wurden beide Chlor- 

 atome durch den Thioalkylcomplex ersetzt. Lässt man die Re- 

 action in Chloroformlösung vor sich gehen, so wird nur das eine 

 Chloratom ersetzt, aber das ist schon genügend, um das eine Mole- 

 kül Aethylsulfid zum Entweichen zu veranlassen. Die Reaction 

 verläuft ganz gleich bei beiden Formen, nur etwas schneller bei 

 der i^-Form. Sobald das Aethylsulfhydrat zugesetzt ist, fängt sich 

 Chlorwasserstoff an zu entwickeln. Nach dem Verdunsten des 

 Chloroforms bei gewöhnlicher Temperatur bleibt als Rückstand 

 ein syrupöser Körper, welcher allmählich fest wird. Man löst in 

 Chloroform und setzt vorsichtig Alkohol zu, bis die Verbindung 

 auskrystallisirt. In reiner Form bildet die Verbindung schöne 



